Aifa beveelt het gebruik van 516 antacida aan. Buscopan inbegrepen. De nieuwe lijst

deAIFA, het Italiaanse Geneesmiddelenbureau, heeft een belangrijke update gepubliceerd over het verhaal van maagzuurremmers tegen maagzuur en gastro-oesofageale reflux: het heeft een verbod op het gebruik van 516 batches medicijnen (hier de volledige lijst) met de werkzame stof van ranitidine geproduceerd door de Indiër Saraca Laboratoria. De reden? De stof zou aanwezig zijn N-nitrosodimethylamine (NDMA) waarschijnlijk kanker voor de mens.

De nieuwe update betreft een lijst met kavels waarvoor een gebruiksverbod is ingesteld - dat wil zeggen de arts mag ze niet voorschrijven, de apotheker mag ze niet verkopen, de patiënt mag ze niet nemen in afwachting daarvan op veelCollege of Health doe de verschuldigd analyse om de aanwezigheid van NDMA te verifiëren - ja aggiunge naar de lijst met medicijnen, 197 loten, waarvoor in plaats daarvan de 20 september 2019 (hier de lijst met ingetrokken kavels) Aifa heeft gezorgd voor terugtrekking uit de markt en daarom wordt aangenomen dat deze niet langer te koop of op recept verkrijgbaar is.

Wat te doen bij twijfel?

In geval van twijfel raadt Aifa zelf aan neem contact op met uw arts e:

• Als u wordt behandeld met een geneesmiddel tegen ranitidine dat is voorgeschreven door uw arts, stop dan niet met de behandeling, maar raadpleeg zo snel mogelijk uw arts. U kunt het met hem eens zijn over een alternatieve behandeling (een ander geneesmiddel dan ranitidine, geïndiceerd bij de behandeling van aandoeningen waarbij de maag buitensporige hoeveelheden zuur produceert).

• Sen u wordt behandeld met een ranitidine-zelfmedicatie, raadpleeg dan uw arts of apotheker die een alternatief geneesmiddel kan aanbevelen.

• NDMA is een organische chemische stof die wordt gegenereerd als bijproduct van tal van industriële processen. Het is ook aanwezig op zeer lage niveaus in watervoorraden en in sommige voedingsmiddelen, vooral die gekookt, gerookt of gekruid. Er wordt geen schade verwacht bij inname in zeer kleine hoeveelheden.

• Er wordt geen acuut risico verwacht voor de patiënt die al geneesmiddelen heeft gebruikt die ranitidine bevatten.

Per informatie u kunt contact opnemen met het gratis nummer 800-571661 of stuur een e-mail naar Dit e-mailadres is beschermd tegen spambots. U heeft Javascript nodig om het te kunnen zien..

In geval van twijfel is het ook raadzaam om beide lijsten te controleren die door Aifa zijn gecommuniceerd, die hier kunnen worden geraadpleegd:

- Lijst van 197 kavels TERUGGETROKKEN

- Lijst van 516 kavels waarop er GEBRUIKSVERBOD is