Onze strijd - 2020-2021 programma

Partners en supporters,

ook voor het seizoen 2020-2021 hebben we besloten om een ​​algemeen actieprogramma te presenteren dat we de komende twee jaar zullen ontwikkelen, om de gevonden voren uit te leggen en waar we naartoe willen. We kunnen de projecten samenvatten in vier hoofdcategorieën, te weten:

• Comunicazione
• Juridisch gebied
• Zoeken
• Projecten gerelateerd aan het onderzoek naar vaccinkwaliteit

De eerste drie gevechtsgebieden zullen zich richten op het vergroten van het bewustzijn van de bevolking over de kwestie van keuzevrijheid op therapeutisch gebied, op het bieden van concrete hulp aan leden, op het definiëren van punten die het wetenschappelijke en gezondheidsautorisme in de afgelopen jaren contrasteren, velen zijn de voorbeelden waarmee Corvelva in de loop der jaren op deze aandachtspunten heeft gedrukt:

• voor communicatie: van evenementen tot het kopen van krantenpagina's en / of billboards / zeilwagens / posters; de ontwikkeling en het onderhoud van een functionele website die ertoe heeft geleid dat de weergaven over de hele wereld exponentieel zijn gegroeid (genoeg om ons ertoe te brengen de secties in het Engels te implementeren); het maken en gratis verspreiden van folders; de interviews gegeven over de verschillende onderwerpen, de organisatie van conferenties en mogelijkheden voor verder onderzoek, enz.
• voor het juridische gebied: verzoeken om toegang tot documenten (Foia), waarschuwingen (gratis voor leden in 2017 en 2018) gericht op de schoolsituatie; opstellen van vademecum, juridische adviezen en iter voor bezwaar ASL, blootgestelde klachten (ook over specifieke verklaringen van institutionele en niet-institutionele cijfers, betreffende de veiligheid van vaccins en het bestaan ​​van de daarmee verband houdende schade, evenals over de resultaten van het analyseproject), bijstand aan slachtoffers van vaccin in de administratieve en gerechtelijke fasen, enz.
• voor onderzoek: financiering van studies en publicaties van verschillende aard met maximale openheid om de strategie over verwante onderwerpen te integreren, maar altijd binnen de keuzevrijheid. In voorgaande jaren hebben we meer dan één publicatie gefinancierd, zoals over het griepvaccin in samenwerking met Dr. Franchi, inbedrijfstelling en publicatie van een onderzoek naar militaire gezondheid in samenwerking met Cosmi en Ivan Catalano, het opstarten van het antilichaamanalyseproject dat vandaag is overgenomen door anderen, etc.

We kunnen de uitgaven voor elk afzonderlijk project op deze actiegebieden niet kwantificeren, ook omdat velen beginnen als reactie op specifieke acties, zoals waarschuwingen voor schooluitsluitingen of bewustmakingscampagnes in combinatie met het beroep van de regio Veneto bij het Constitutionele Hof, we zullen niet opstellen daarom voor deze drie gebieden van specifieke projecten, maar ons engagement zal zijn om de reeds afgelegde weg voort te zetten, of om alle middelen waarover we beschikken te benutten waar dit urgenter, noodzakelijker of nuttiger zal lijken.

In plaats daarvan kunnen we een vrij nauwkeurige indicatie geven van zowel de projecten als de kosten en tijden met betrekking tot het onderzoek naar de kwaliteit van de vaccins, omdat we de eerste fase van het werk hebben voltooid en daarom al hebben bepaald wat de belangrijkste aspecten kunnen zijn interessant om te onderzoeken, naast het verkrijgen van geschatte kostenramingen. Hierover vindt u een gedetailleerd onderzoek op de volgende pagina's.

Daarnaast willen we graag een territoriaal kantoor hebben, ingehuldigd in 2018, waarmee we de behandelde en voorgestelde onderwerpen hebben kunnen verbreden aan de medewerkers en aan alle mensen die het thema Gezondheid willen benaderen, naast het bieden van concrete hulp en direct, bijvoorbeeld via benoemingen, ook individueel voor leden en niet-leden; bovendien was de locatie uitgerust om de meest interessante video's van de vergaderingen gratis op het web te verzenden en te verspreiden.

Het is duidelijk dat alle hier beschreven activiteiten alleen mogelijk zullen zijn dankzij de steun en steun van degenen die in ons geloven: als u gelooft dat onze strijd van u is, kunt u deze ondersteunen associëren in Corvelva of er een maken schenking.

Projecten gerelateerd aan het onderzoek naar vaccinkwaliteit

Het is verplicht opgesplitst in andere deelprojecten: we stellen ze opgedeeld voor volgens de gekozen analysetechnieken, zowel wat betreft de kosten als omdat sommige inzichten het gevolg zijn van het werk dat in 2018/2019 is gedaan.

1.0. Volgende generatie sequencing (NGS):

1.1. Voltooiing van MRC-5-cellijnsequencing. Deze cellijn is het hoofdbestanddeel van het Priorix Tetra-vaccin en wordt veel gebruikt in verschillende MPR-vaccins die in Europa op de markt worden gebracht. We hebben de cellijn in het vaccin geanalyseerd en een serviceprovider opdracht gegeven om de Mrc5 te kopen en deze te vergelijken met die in het vaccin. De uitkomst was positief, de cellijn in het Priorix Tetra-vaccin is MRC-5 en nu hebben we uit onze analyses bevestigd dat deze lijn talloze genetische translocaties heeft die de veiligheid ernstig in gevaar brengen. De beslissing om de oorspronkelijke lijn te analyseren zou een duidelijke vraag beantwoorden: vinden de "transformaties" plaats tijdens de productiefasen of liggen de problemen bij de bron, dat wil zeggen precies in de cellijn zelf wanneer deze wordt gekocht voor productie?
Bedenk dat de Wereldgezondheidsorganisatie en met name de EMA momenteel geen beperkingen stellen aan de hoeveelheid DNA die aanwezig is in vaccins, tenzij het afkomstig is van Vero-cellen of in ieder geval van cellijnen waarvan bekend is dat ze tumorigen zijn. Door deze cellijn diepgaand te bestuderen, kunnen we de richtlijnen tegengaan door de veiligheid van dit onderdeel dat het vaccin besmet, aan te tonen of te weerleggen. Uit de gegevens die we nu in ons bezit hebben, is deze lijn, de Mrc5, potentieel tumorigenisch, dat wil zeggen kankerverwekkend.

TIJD: bijna voltooid
▪ KOSTEN: minder dan € 1.000

1.2. Studie van de quasi-soorten van het mazelenvirus. In het rapport van de virale quasi-soort in de partijen Priorix Tetra hadden we nieuws gegeven over een reeks "mutanten" die ernstige twijfels zouden oproepen over de effectiviteit van deze vaccins. We hadden een haakje opengelaten omdat de hoeveelheid materiaal van virale mazelen zo klein was dat we de mutaties met de gebruikte technologie (NGS) niet konden identificeren. Gaan dit aspect bestuderen in een steekproef voor ten minste drie verschillende partijen en in meer vaccins, zou een zeer solide gegevens opleveren om te begrijpen waar mensen tegen immuniseren.

TIJD: ongeveer 2-4 maanden sinds we de laboratoria in bedrijf hebben gesteld (d.w.z. omdat we alle vaccinmonsters leveren)
▪ KOSTEN: 5.000 € ongeveer

2.0. Massaspectrometrie (LC-MS)

2.1. Analyse met controlenormen. Voor elk vaccin dat in 2018/19 werd geanalyseerd, werd een selectie van twee verbindingen gemaakt en hiervan hadden we de controlenormen gekocht om zeker te zijn van hun aanwezigheid.
Hier proberen we zo duidelijk mogelijk te zijn, zelfs grof, en laten we het technische aspect over aan de vorige rapporten: massaspectrometrie is in staat om de aanwezigheid van een groot aantal chemische verbindingen in complexe matrices te identificeren en hiervan genereert een aantal, de molecuulgewicht, dat, indien ingevoerd in de database, kan worden geassocieerd met de verbinding. Hoe groter het molecuul, hoe meer signalen door het instrument kunnen worden gegenereerd, wat ook meer waarschijnlijke verbindingen oplevert die met een bepaald molecuulgewicht zijn geassocieerd. Sommige van deze resultaten zijn alarmerend; we zijn ervan overtuigd dat het noodzakelijk is om hun aanwezigheid met zekerheid te identificeren, of door de relatief gecertificeerde controlestandaard te kopen, om ze met precisie te associëren. Het resultaat, zoals in het geval van APDB (amfetamine gevonden in Gardasil9), kan aanleiding geven tot een reeks klachten / rapporten aan NAS.

TIJD: ongeveer twee maanden sinds we het werk in opdracht van de laboratoria hadden opgedragen
▪ KOSTEN: 2.000 € ongeveer voor elke besturingsstandaard.

2.2. Interlaboratoriumanalyse van de controlestandaard - Als punt 2.1 is geactiveerd, is het verplicht om de analyse in een tweede laboratorium te laten uitvoeren om de gegevens te verifiëren, zodat de gegevens zowel door de controlestandaard als door ten minste 2 verschillende laboratoria worden bewezen. In dit geval zijn de kosten van de standaard nul, omdat deze al voor primaire analyse is gekocht en ook in het tweede laboratorium wordt gebruikt, zijn er uiteraard de kosten van de analyse zelf.

TIJD: ongeveer twee maanden na het resultaat van punt 2.1
▪ KOSTEN: 1.000 € ongeveer voor elke regelstandaard (aanvullend op 2.1)

2.3. Onderzoek naar de eigenschappen van het macromolecuul in het Infanrix hexa-vaccin - In dit vaccin hebben we de aanwezigheid van een onoplosbaar en onverteerbaar macromolecuul gevonden. We willen doorgaan met de studie van de samenstelling door andere specifieke methoden toe te passen om dit soort aggregaten op te splitsen. Het primaire doel was om te begrijpen wat er op het moment van vaccinatie werd geïnjecteerd, nu moeten de eigenschappen ervan dieper worden begrepen.
Het geplande onderzoek zou het mogelijk maken zijn aggregatiecapaciteit te evalueren in aanwezigheid van het inheemse scrapie-eiwit (mad cow prion). Met dit voorlopige experiment zullen we proberen te begrijpen: ten eerste, als het mogelijk is om het macromolecuul in agressievere omstandigheden te desaggregeren en de afzonderlijke componenten (antigenen en eiwitverontreinigingen) te bestuderen en ten tweede, als het macromolecuul prionisch gedrag heeft of niet.

TIJD: ongeveer twee maanden na de aankoop van de controlenormen
▪ KOSTEN: 2500 euro

2.4. Studie van de kracht van de antigenen van de Infanrix hexa - We hopen al minstens een jaar op deze analyse en hebben geschetst wat nodig is. Eindelijk kunnen we vertrouwen op geaccrediteerde laboratoria, buiten Italië, die een in vitro en in vivo studie voor ons kunnen uitvoeren om de immunisatiecapaciteit van het GSK zeswaardige vaccin te verifiëren. Deze studie heeft als doel te evalueren of de Infanrix hexa in staat is de productie van antilichamen tegen de 10 vaccinantigenen te stimuleren in vergelijking met de controlestandaarden (enkelvoudige vaccinantigenen en wildtype antigenen). De dieren zullen alleen worden gebruikt voor het uitvoeren van vaccinaties en het verzamelen van antilichamen (de dieren worden niet onderdrukt of vivisected).

TIJD: 6 maanden ca.
▪ KOSTEN: €13.000

2.5. Onderzoek naar de kracht van de antigenen van de Priorix Tetra - Operatie identiek aan punt 2.4, maar op het vierwaardige Priorix Tetra-vaccin.

TIJD: 6 maanden ca.
▪ KOSTEN: €13.000

2.6. Studie van prionisch gedrag (aggregatievermogen-vorming van een onoplosbaar neerslag) - Als punt 2.3 succesvol is, dat wil zeggen, het leidt tot een positief resultaat voor het prionische gedrag, het is mogelijk om het te bevestigen.
We willen helpen bij het begrijpen van dit mogelijk enorme probleem, namelijk het prionische gedrag van sommige componenten van de geanalyseerde vaccins, en om dit te doen hebben we verschillende technologieën geïdentificeerd die ons een aantal antwoorden over dit onderwerp kunnen geven. In dit geval hebben we, als een bijzonder complexe analyse, een geaccrediteerd internationaal laboratorium voor dit soort analyses geïdentificeerd. 

TIJD: 2 maanden ca.
▪ KOSTEN: 10.000 € ongeveer

2.7. Volledige screening van een nieuw vaccin - We willen de primaire screening (2018/19) op andere vaccins herhalen, voor nu hebben we een type vaccin geïdentificeerd, maar het project kan zich ook uitstrekken tot andere.

TIJD: 2 maanden ca.
▪ KOSTEN: 5.000 € ongeveer als maximale kosten; als het vaccin bijvoorbeeld geen metagenomische analyse vereist, kan het cijfer worden gehalveerd.

3.0. Nieuwe publicaties

Als de analyses belangrijk zijn, is de publicatie van de resultaten in wetenschappelijke peer-reviewed tijdschriften even belangrijk. We hebben (op het moment van schrijven) twee publicaties die al zijn goedgekeurd, een voor chemische analyses en een voor metagenomische analyses, met betrekking tot de methoden, maar er blijft een hele reeks publicaties over die de discussie zeker op een ander vlak zou brengen. Hieronder geven we slechts enkele van onze ideeën weer en om de uitkomst te beschermen, zullen we vaag blijven, maar ze moeten ons laten begrijpen waar we naartoe willen:

Nieuwe publicaties al aan het opstellen: onbepaalde kosten

• over de sequencing van het complete MRC-5-genoom (al uitgevoerd)
• over complete interlaboratoriumanalyses van genetisch materiaal (al uitgevoerd)

Op het programma: 

• prion studie;
• onderzoek naar quasispecies;
• beoordeling van de implicaties van resultaten van vaccinkwaliteitscontrole

TIJD: van 3 maanden tot 1 jaar na voltooiing van de analyses.
▪ KOSTEN: we hebben enkele schattingen, maar de variabelen zijn niet te bepalen, het idee is om een ​​startbudget van € 10.000 voor dit project toe te wijzen.