Vaccineren - NL

Analysemethoden voor openbaarmaking

Analysemethoden voor openbaarmaking

Dit is het! Het verheugt ons u te kunnen informeren dat Corvelva de analysemethoden van recente metagenomische tests heeft gepubliceerd.

Al bijna een jaar richt Corvelva zich op andere analyse van vaccinmonsters, en de eerste gegevens die onlangs zijn gepubliceerd, tonen de aanwezigheid van genetisch materiaal in sommige vaccins die momenteel op de markt zijn, geanalyseerd door NGS (sequencing van de volgende generatie ook bekend als deep sequencing), een baanbrekende sequentiemethode die het mogelijk maakt om de hele virale sequentie te traceren DNA- en RNA-genomen en bacteriële genomen die in het monster voorkomen en deze vergelijken met de basis genomen in openbare databases.

Dat gezegd hebbende, hadden we ons project verschillende doelen gesteld; natuurlijk was ons eerste doel om de conformiteit van de geanalyseerde vaccins te verifiëren, en bovendien, zoals wij dat willen, om onze analyse voor iedereen beschikbaar te maken, niet alleen voor de resultaten, maar ook voor methoden en repliceerbaarheid.

Dankzij deze openbaarmaking wordt de methode voor het sequencen van genetisch materiaal dat uiteindelijk in vaccins als onzuiverheid bestaat, openbaar gemaakt, zodat iedereen een uitgerust laboratorium om diepgaande sequencing kan vragen om de analyse te repliceren. We verzekeren u dat in vergelijking met 5 jaar geleden de technologie voor diepe genetische sequencing tegenwoordig gemakkelijk beschikbaar kan zijn.

Dit stelt iedereen in staat ergens in de wereld, om een ​​controleorgaan te worden zonder een aanzienlijke hoeveelheid geld te moeten investeren om de extractieve methodologie te verfijnen. Corvelva wacht al maanden voordat hij de eerste resultaten kon vrijgeven en een aantal laboratoria financierde om hieraan te werken.

Het is voor ons een echt belangrijke prestatie, ongeacht de inhoud van de publicatie, uiterst technisch en strikt gericht op methoden die dus niet geschikt zijn voor beschrijvende of algemene doeleinden anders dan onze zaak, maar deze stap brengt ons gevecht op het volgende niveau: van Melbourne tot Rome, iedereen kan onafhankelijk het genetische materiaal in elk vaccin verifiëren.

In het recente artikel vooraf gepubliceerd op F1000research "Heb je me begeerd? Effect van dekkingreductie op soortidentificatie en genoomreconstructie in complexe biologische matrices door metagenoom shotgun high-throughput sequencing"NGS-technologie is gebruikt om biologische matrices van verschillende soorten te analyseren, inclusief de twee geanalyseerde partijen MPRV (Priorix Tetra), om het vermogen van dit systeem om de biologische component in een complexe matrix te typeren te bewijzen.

Er zijn nog twee wetenschappelijke publicaties die laten zien hoe het mogelijk is geweest om via NGS het oorzakelijk verband tussen de schade en het vaccin te bewijzen: dit kan nu op onafhankelijke wijze worden geverifieerd en aangetoond in de juiste forums.

Inderdaad, deze kwestie is van vitaal belang voor ons: wet 210/1992 in Italië is inmiddels een pijplijn, een hindernisbaan van obstructie, ontkenning en bureaucratie. Nu hebben we allemaal een aanvullend instrument om te vechten en, in perspectief, zal het mogelijk zijn om het paradigma van compensatie voor de schade te verschuiven, door het bewijs te leveren dat de oorzaak en de daaruit voortvloeiende compensatie ten laste is van de producent van het vaccin tegen geneesmiddelen zelf. Hier is nog veel werk aan te doen, maar de huidige publicatie is slechts de eerste stap in deze richting en we zullen niet stoppen.

Terugkerend naar het vooraf gepubliceerde artikel over F1000research, is te zien hoe ongeveer 80% van de sequenties verkregen door NGS-technologie op de twee vaccinmonsters, bestaat uit menselijk DNA, als onzuiverheid aanwezig tijdens het productieproces; we publiceerden al op onze website de analysecertificaten van de zeven onderzochte monsters en het blijkt dat de totale hoeveelheid vreemd DNA in Priorix Tetra niet residueel is en ongeveer 2 microgram is afkomstig van de menselijke foetale cellijn MRC-5 die wordt gebruikt om rodehond te kweken en varicella-virussen. Deze bevinding bevestigt de onderzoeken die zijn uitgevoerd door "Epidemiologische en moleculaire relatie tussen vaccinproductie en autismespectrumstoornis Prevalentie".

Opgemerkt moet worden dat Dr. T. Deisher voorlopig heeft aangetoond dat foetaal DNA veiligheidsproblemen oplevert, omdat het kan leiden tot recombinatie met het genomische DNA van de gastheer, een mechanisme dat verantwoordelijk is voor carcinogenese en auto-immuunziekten en daarom is het geschikt om te gebruiken de maximale voorzorgslimiet van 10 ng voor de geïmmortaliseerde lijnen.

Hieruit volgt dat het andere doel van dit werk het opstellen of herzien van de richtlijnen over onzuiverheidsgrenzen en de verbetering van de kwaliteit van vaccins is, om degenen die de bewuste en geïnformeerde keuze maken om gevaccineerd te worden, beter te beschermen.

Tot slot hopen we dat deze resultaten anderen zullen inspireren om verder onderzoek te doen naar nieuwe vaccins en nieuwe studies uit te voeren naar de kwaliteit en veiligheid van vaccincomponenten.

Ferdinando Donolato, president van Corvelva

* Corvelva president
** Afgestudeerd in chemie en farmaceutische technologieën, gepromoveerd in de farmaceutische wetenschappen. Hij werkt als DLG-consultant. 210, medicijnveiligheid, beroepsziekten, milieuvervuiling en voedingstherapieën.


Referenties
- Qin J, Li R, Raes J, et al.: Een microbiële gencatalogus voor de menselijke darm, vastgesteld door metagenomische sequencing. Nature Publishing Group; 2010; 464 (7285): 59-65
- Posada-Cespedes S, Seifert D, Beerenwinkel N. Recente vorderingen bij het afleiden van virale diversiteit uit sequentiegegevens met hoge doorvoersnelheid. Virus Res. 2017 juli 15; 239: 17-32. doi: 10.1016 / j.virusres.2016.09.016. Epub 2016. september 28 Review. PubMed PMID: 27693290.
- Cattonaro F, Spadotto A, Radovic S en Marroni F. Hou je me voor de gek? Effect van dekkingreductie op soortidentificatie en genoomreconstructie in complexe biologische matrices door metagenoom shotgun high-throughput sequencing [versie 1; scheidsrechters: in afwachting van peer review]. F1000Onderzoek 2018, 7: 1767 (https://doi.org/10.12688/f1000research.16804.1)
- Morfopoulou S, Mee ET, Connaughton SM, Brown JR, Gilmour K, Chong WK, Duprex WP, Ferguson D, Hubank M, Hutchinson C, Kaliakatsos M, McQuaid S, Paine S, Plagnol V, Ruis C, Virasami A, Zhan H, Jacques TS, Schepelmann S, Qasim W, Breuer J. Diepe sequencing onthult persistentie van cel-geassocieerd bofvaccinvirus bij chronische encefalitis. Acta Neuropathol. Jan 2017; 133 (1): 139-147. doi: 10.1007 / s00401-016-1629-y. Epub 2016 oktober 21 PubMed PMID: 27770235; PubMed Central PMCID: PMC5209397.
- Deisher TA, Doan NV, Koyama K, Bwabye S. Epidemiologische en moleculaire relatie tussen vaccinproductie en autisme Spectrum Disorder Prevalentie. Kwesties Wet Med. 2015 Lente; 30 (1): 47-70. PubMed PMID: 26103708.
- Jarzyna P, Doan NV, Deisher TA. Insertiemutagenese en auto-immuniteit-geïnduceerde ziekte veroorzaakt door humane foetale en retrovirale resterende toxines in vaccins. Issues Law Med. 2016 Herfst; 31 (2): 221-234. PubMed PMID: 29108182.


Bijlages
- Epidemiologische en moleculaire relatie tussen vaccinproductie en autismespectrumstoornis Prevalentie

Metagenomics-analyserapport over vaccinmonsters


 Vertaald door CLiVa-team - www.clivatoscana.com

Corvelva

Publiceer de menumodule naar de positie "offcanvas". Hier kunt u ook andere modules publiceren.
Kom meer te weten.