Eerste resultaten van de chemische samenstelling Gardasil 9

Met de huidige analyse komen we bij het vierde vaccin dat met deze methode is getest, met als doel de chemisch-eiwitsamenstelling van de geanalyseerde partijen te verifiëren.

In dit geval hebben we ons gericht op een vaccin dat niet verplicht is in Italië, het humaan papillomavirus, maar dat in het recente verleden veel te bespreken heeft gedaan vanwege de vele meldingen van vermoedelijke bijwerkingen die in de loop van de tijd zijn ingediend. De anti-HPV-vaccins hebben altijd een intens debat veroorzaakt, zelfs buiten Italië; vandaar onze beslissing om ons werk ook op dit product te richten.

Opmerkingen: Gardasil 9 is een anti-HPV-vaccin dat 9 antigenen moet bevatten zoals gespecificeerd in de bijsluiter, en beschermt tegen 9 verschillende subtypen van het HPV-virus (subtype 6-11 - 16 - 18 - 31 - 33 - 45 - 52 - 58 ). Niet alle aangegeven antigenen zijn echter gedetecteerd, maar 7 van de 9.

In deze Gardasil 9-batch hebben we, evenals voor de eerder geanalyseerde vaccins, het volgende gevonden:

• Chemische verontreinigingen van het productieproces of kruisbesmettingen van verschillende productielijnen
• Chemische toxines

ANTIGENS: zoals hierboven vermeld, moet Gardasil 9, zoals aangegeven in de bijsluiter, 9 antigenen bevatten tegen 9 verschillende subtypen van het Hpv-virus (subtype 6 -11 - 16 - 18 - 31 - 33 - 45 - 52 - 58).

Uit het bovenstaande hebben we niet gevonden:

• L1 Type 11 humaan papillomavirus (een van de subtypen die meestal worden geassocieerd met cervicale laesies)
• L1 Type 58 humaan papillomavirus (een van de subtypen die het meest wordt geassocieerd met baarmoederhalskanker)

Deze twee subtypen zijn niet gedetecteerd door de gebruikte analysemethode (in tegenstelling tot de resterende 7).

Daarom worden we ook in dit geval vergeleken met een product dat NIET lijkt te bevatten wat het zou moeten bevatten. Van de 9 antigenen zijn er slechts 7 gevonden.
Dit opent een groot probleem met betrekking tot de productcompliantie. Een probleem dat niet aan ons is op te lossen, en zoals altijd stellen we de vraag aan degenen die competent en verantwoordelijk zijn.


Bovendien werden 338 signalen van chemische verontreinigingen gedetecteerd, waarvan 22% bekend is. Deze gegevens zijn ook in continuïteit met de vorige resultaten.
Onder deze signalen zijn ook 10 chemische toxines geïdentificeerd, waarschijnlijk afkomstig van het productieproces van de antigenen of andere processen op de productieplaats van het vaccin.

Kortom, zelfs Gardasil 9 - evenals de zeswaardige Hexyon en Infanrix hexa en de vierwaardige Priorix Tetra - werpt grote twijfels op over zowel de effectiviteit als de veiligheid van de door ons in gebruik genomen methode.

Deze geneesmiddelen hebben, net als elk ander farmaceutisch product, ernstige bijwerkingen en kunnen verschillende soorten bijwerkingen veroorzaken, zelfs ernstige. Twijfel over de werkzaamheid van het vaccin omdat een of meer antigenen ontbreken in vergelijking met de verklaring van de fabrikant, dit moet een bekend feit zijn voor degenen die besluiten de vaccinatie te ontvangen (of anders zou dat een frauduleus gedrag vormen van degenen die verkopen en beheren); om deze reden is het erg belangrijk om het wetenschappelijk onderzoek naar het vaccingehalte voort te zetten, rekening houdend met het feit dat de belangrijkste ontvanger de pediatrische populatie is en dat de proefpersonen die de vaccins krijgen geen duidelijke pathologie hebben, en dat de instellingen zelf het aangeven van een dergelijke preventieve profylaxe, waarbij deze producten worden gebruikt, indien nodig. De instellingen zijn daarom direct betrokken bij de beoordeling van het productveiligheidsprofiel en de naleving ervan.

Download link: CORVELVA-Study-on-the-chemische-samenstelling-profile-of-Gardasil9.pdf

Vertaald door CLiVa-team - www.clivatoscana.com