Met deze analyse zijn we tot de conclusie gekomen van de eerste screening op het Hexyon-vaccin

Focuspunten van de resultaten

DNA-analyse:

• DNA uit bacterieculturen die worden gebruikt voor de productie van toxines (difterie, tetanus en pertussis) en Haemophilus influenzae B-antigenen: dit DNA is immunogeen en kan de vorming van inflammatoire cytokines stimuleren en zo bijdragen tot een consistente op de injectieplaats en systemische ontsteking . De vraag rijst of deze fragmenten mogelijk auto-immuunreacties kunnen veroorzaken en in menselijk DNA kunnen integreren en mutaties veroorzaken. Aangezien aluminiumadjuvans ook in het vaccin aanwezig is, zijn deze fragmenten waarschijnlijk gebonden aan aluminium, wat hun afbraak beschermt en hun biologische en toxicologische effecten versterkt, die nog grotendeels onbekend zijn.
• Monkey Cercopithecidae-DNA: dit DNA kan worden afgeleid van Vero-cellen, dat wil zeggen onsterfelijk gemaakt. Dit DNA wordt in sporen gevonden en is afgebroken, dus het zou niet in staat moeten zijn om in het gastheer-DNA te integreren. Het feit blijft dat zijn aanwezigheid een bewijs is van de onvolledige reactie van formaldehyde en glutaaraldehyde op het genetische materiaal, dat in plaats daarvan volledig moet worden vernietigd, en de aanwezigheid van aluminium, net als het andere genetische materiaal, kan het stabiel maken tegen degradatie in de tijd. , uitbreiding van potentiële toxische effecten.

Adventsanalyse van virussen:

• Fagen: tetanus faag (Clostridium faag phiCT453A). Het kan mogelijk auto-immuunziekten veroorzaken, vooral als het aan aluminium wordt gebonden.
• Vectoren die worden gebruikt voor klonering, inclusief de SV40-vector: dit zijn fragmenten van RNA die hoogstwaarschijnlijk afkomstig zijn van het productieproces van het hepatitis B-antigeen. NB: in dit geval is de SV40 niet het adventieve virus dat wordt aangetroffen in het verzwakte poliovaccin, maar een vector die normaal wordt gebruikt voor genetische recombinatie voor de productie van gemanipuleerde vaccins. De toxicologie van deze fragmenten is niet bekend, maar als ze worden gebruikt om fragmenten van genetisch materiaal te integreren, kunnen ze ook in het gastheer-DNA worden geïntegreerd. Omdat de hoeveelheid erg klein is, is het biologische effect niet te definiëren. Ook blijft de toxiciteit van deze verontreiniging in verband met aluminium onmogelijk te bepalen.

RNA analyse:

• RNA van bacterieculturen die worden gebruikt voor de productie van toxines (difterie, tetanus en pertussis) en Haemophilus influenzae B-antigenen: wat er voor DNA werd gezegd, kan ook op RNA worden toegepast. In werkelijkheid hebben we te maken met bacterieel DNA en RNA dat gedeeltelijk is afgebroken door het effect van formaldehyde, en daarom is het niet mogelijk om uit deze gegevens te begrijpen of ze in DNA kunnen integreren, terwijl het zeer waarschijnlijk is dat ze persistent kunnen veroorzaken ontsteking en auto-immuniteit.
• Monkey RNA: RNA kan mogelijk eiwitten vormen, maar deze zijn niet gedetecteerd in massaspectrometrie (hetzij omdat ze onder de limiet van nanogrammen liggen, hetzij omdat ze gekoppeld zijn aan aluminium en daarom niet sequencieerbaar en niet-identificeerbaar zijn, of omdat dit RNA werkt niet). Wat betreft bacterieel RNA kan het zich hechten aan aluminium en auto-immuniteit en ontsteking veroorzaken.

Conclusies

Over het algemeen leert deze analyse ons dat in vergelijking met Infanrix hexa (de andere geanalyseerde zeswaardig) de behandeling met formaldehyde veel milder is, en er is genetisch materiaal uit de startculturen, dat er niet zou moeten zijn. Dit kan een potentieel risico vormen voor auto-immuniteit, lokale en systemische ontsteking, genetische mutaties.

Bibliografie

• J Am Soc Nephrol. December 2004; 15 (12): 3207-14. Korte bacteriële DNA-fragmenten: detectie in dialysaat en inductie van cytokines. Schindler R1, Beck W, Deppisch R, Aussieker M, Wilde A, Göhl H, Frei U.
• PLoS Genet. 2013; 9 (10): e1003877. Een overzicht van laterale genoverdracht van bacteriën en dieren kan ons begrip van ziekten zoals kanker beïnvloeden. Robinson KM1, Sieber KB, Dunning Hotopp JC.
• PLoS Comput Biol. 2013; 9 (6): e1003107. Bacteriën-menselijke somatische cel laterale genoverdracht is verrijkt in kankermonsters. Riley DR1, Sieber KB, Robinson KM, White JR, Ganesan A, Nourbakhsh S, Dunning Hotopp JC.
• PLoS One. 2017 11 augustus; 12 (8): e0182909. Vergelijkende pathogenomica van Clostridium tetani. Cohen JE1, Wang R2, Shen RF2, Wu WW2, Keller JE1.
• Voor Microbiol. 2018 juni 27; 9: 1394. Beyond Bacteria: Bacteriophage-eukaryotische gastheerinteracties onthullen opkomende paradigma's van gezondheid en ziekte. Chatterjee A1, Duerkop BA1.

Download link: CORVELVA-metagenomic-analyse-report-on-Hexion.pdf

Vertaald door CLiVa-team - www.clivatoscana.com