5 van de 7 geanalyseerde vaccins voldoen niet
Metagenomisch analyserapport over vaccinmonsters
De Corvelva Association, een historische Venetiaanse vereniging voor de ondersteuning van vaccinatievrijheid, heeft de analyse van biologische verontreinigingen in sommige partijen vaccins die momenteel in Italië op de markt worden gebracht, laten uitvoeren door een hooggekwalificeerde wetenschappelijke instelling die gespecialiseerd is in de volgorde van genetisch materiaal.
De resultaten van deze analyses zijn, op zijn zachtst gezegd, verontrustend en wij vinden het juist om ze te delen en beschikbaar te stellen voor de reflecties die ieder van ons kan trekken, met betrekking tot het onbetwistbare "totale veiligheid en werkzaamheid van vaccins", wat de meest herhaalde slogan van de afgelopen tijd lijkt te zijn geworden.
Het door ons uitgevoerde werk bevestigt de resultaten die zijn gepresenteerd in het eindrapport van de parlementaire onderzoekscommissie "Uranio Impoverito" van de laatste zittingsperiode, met betrekking tot de componenten van vaccins en in het bijzonder de aanwezige contaminanten. De resultaten van de uitgevoerde analyses tonen de aanwezigheid aan van menselijk foetaal DNA uit een heel genoom, dat de limieten overschrijdt die de EMA en de FDA aan de wetenschappelijke gemeenschap hebben voorgesteld en genetische modificaties in vergelijking met de stammen die de fabrikanten aangeven in het gegevensblad van het vaccin.
Door de eerste fase van onze analyses kunnen we nu zeggen dat:
1. Het "MMR vax Pro" -vaccin (driewaardig, anti-mazelen-bof-rubella) door MSD-vaccins bevat geen sporen van DNA en menselijke foetus boven de limieten, noch genetische varianten van vaccinantigenen; dit bevestigt de mogelijkheid om vaccins zonder biologische verontreinigingen te produceren.
2. Het "Priorix Tetra" -vaccin (quadrivalent, anti-mazelen-bof-rubella-varicella) van GlaxoSmithKline presenteert hoeveelheden menselijk foetaal DNA ongeveer 140 keer hoger dan de maximale limiet van 10 nanogram en 140.000 keer hoger dan de minimale limiet van 10 picogram. Beperkingen aangegeven door zowel de FDA (in Briefing Document 19 september 2012: vergadering van het Raadgevend Comité voor vaccins en aanverwante biologische producten) als door de EMA bij het beantwoorden van onze vragen over de kwantitatieve beperkingen van DNA-besmetting door cellijnen.
3. Hetzelfde "Priorix Tetra" -vaccin heeft niet, zoals het hoort, genetische varianten van het verzwakte mazelenvirus, maar vertoont 4 mutaties in het genoom van het verzwakte varicellavirus (menselijk herpesvirus 3) en 1 mutatie van het genoom van het verzwakte bofvirus (Jeryl) -Lynn). De genetische varianten van de vaccinantigenen kunnen zowel de veiligheid van het vaccin als de werkzaamheid ervan aanzienlijk veranderen, en om het product als conform te kunnen beschouwen, mag de verzwakte virale stam in het vaccin geen mutaties vertonen ten opzichte van de door de fabrikant aangegeven referentie.
4. De "Infanrix hexa" (zeswaardige anti Difterie-Tetanus-Acellulaire Pertussis-Polio-Hib-Hepatitis B) en "PolioInfanrix" (monovalente anti-Polio) vaccins van GlaxoSmithKline bevatten een hoeveelheid poliovirus viraal DNA onder de detectielimieten door diepe sequencing; dit betekent dat de aanwezigheid van polio-vaccinantigeen twijfelachtig is en daarom kan immunisatie tegen deze pathologie niet worden gegarandeerd.
5. Het levende vaccin tegen het mazelenvaccin (monovalent mazelen) vertoont 6 mutaties in het genoom van het mazelenvirus Edmonston Zagreb. Deze gegevens staan niet toe om noch de veiligheid, noch de immunisatiecapaciteit van het vaccin te garanderen.
6. Het "Vivotif" -vaccin van PaxVax bevat om onverklaarbare redenen 8% menselijk DNA. Vivotif mag alleen de levende verzwakte stam van Salmonella bevatten, Salmonella Typhi Ty21a genaamd, daarom is de aanwezigheid van menselijk genomisch DNA niet gerechtvaardigd.
7. Het "Vivotif" -vaccin heeft 154 genetische mutaties in vergelijking met de Salmonella Thyphi Ty21a-sequentie die in openbare databases wordt aangegeven als een vaccinstamsequentie. Deze gegevens zijn zeer zorgwekkend over de veiligheid en werkzaamheid van het vaccin.
Er wordt benadrukt dat, wat betreft de aanwezigheid van vreemde DNA-verontreinigingen, regelgevende instanties geen veiligheidsgegevens verstrekken over de aanwezigheid van genetische varianten van vaccinantigenen, daarom is het niet bekend hoe de gevonden genetische mutaties de infectieuze capaciteit van het verzwakte vaccinvirus kunnen wijzigen. en de reactie van het immuunsysteem op vaccinatie, zowel in termen van werkzaamheid maar ook in termen van pathologische reacties (auto-immuniteit).
De resultaten van de analyses zullen zowel aan het Italiaanse Geneesmiddelenbureau als aan het Istituto Superiore di Sanità worden gerapporteerd en worden verzonden naar het topmanagement, evenals naar de fabrikanten, en zullen worden gebruikt om klachten te produceren die kunnen leiden tot het openen van diepgaand onderzoek voor verifieer de echte (niet-dogmatische) veiligheid van wat wordt ingespoten in onze kinderen met een wettelijke verplichting.
Wat misschien niet goed werd begrepen door politieke krachten, vaccinfabrikanten en regelgevende instanties die verantwoordelijk zijn voor een zeer dubieuze controleactiviteit, is onze vastberadenheid. Als in een wereldwijd onderling verbonden wereld de instanties die verantwoordelijk zijn voor de controle van ‘vaccingeneesmiddelen’ niet de juiste kwaliteitscontroleprocedures uitvoeren, maar de gegevens accepteren op basis van een ‘pact van vertrouwen’ tussen de wetenschappelijke gemeenschap en de fabrikanten, ouders zullen we optreden als een derde partij van capillaire en progressieve kwaliteitscontrole van elk medicijn-vaccin op de markt, niet alleen met betrekking tot biologische besmetting, die gemakkelijk kan worden onderzocht met de technologieën die momenteel beschikbaar zijn, zoals de volgende generatie sequencing die door ons wordt gebruikt, maar ook met betrekking tot andere aanwezige componenten, om duidelijkheid te scheppen over farmaceutische producten die tot op heden geen volledige en definitieve studies over hun veiligheid of hun doeltreffendheid hebben.
De ontdekking in 2018 dat sommige van deze vaccins aanzienlijke niveaus van biologische contaminanten en genetische mutaties bevatten die zowel hun effectiviteit als hun veiligheid in gevaar kunnen brengen, werpt een zorgwekkende twijfel op bij alle regelgevende instanties, vooral met betrekking tot het feit dat vaccins niet allemaal hetzelfde zijn. : sommige bevatten geen verontreinigingen en andere tot 140.000 keer boven de voorgestelde minimumlimieten.
We zullen ervoor zorgen dat deze resultaten op een brede manier worden verspreid en vragen dat alle voorzorgsmaatregelen worden genomen om ervoor te zorgen dat de gezondheid van de burgers wordt beschermd tegen mogelijke schade.
Corvelva Association
Padua, 8 juli 2018
Download link: Metagenomisch analyserapport over vaccinmonsters