De klacht is bij de officier van justitie ingediend met betrekking tot metagenomische analyses
Op 16 augustus 2018 is onze klacht met betrekking tot de resultaten van de metagenomische analyses die we hebben uitgevoerd, gedeponeerd bij het Openbaar Ministerie in Rome (strafhof).
Er zijn een aantal significante discrepanties tussen wat door de fabrikanten van de geneesmiddelen in de illustratieve documentatie en in het technische gegevensblad van het individuele vaccin werd verklaard en wat in de analyses werd gevonden. In sommige gevallen leidt dit verschil tot een reëel gevaar voor de volksgezondheid.
In het bijzonder wijzen wij op:
• aanwezigheid van genetische varianten in significante aantallen in de componentantigenen, bij afwezigheid van enig wetenschappelijk onderzoek naar gezondheidveiligheid in de literatuur. Bij afwezigheid van wetenschappelijk onderzoek naar de veiligheid van individuele genetische varianten, is het op geen enkele manier mogelijk om te verifiëren of de gevaccineerde populatie auto-immuun-, neurologische, tumorziekten heeft gehad (mutante genomen zijn inderdaad geïnoculeerd) of andere pathologieën, als gevolg van de toediening van deze varianten, dus het is niet mogelijk om de afwezigheid van pathologische gevolgen van hun toediening te bevestigen.
• De aanwezigheid van grote DNA-fragmenten uit een heel menselijk genoom, die potentieel infectieuze retrovirussen (HERV's) bevatten en in staat zijn te integreren in het DNA van gastheercellen met een potentieel carcinogeen effect, en die immunogeen kunnen zijn, d.w.z. induceren vorming van auto-immuun anti-DNA-antilichamen.
• De aanwezigheid van eiwitten tot expressie gebracht door menselijk RNA, met immunogene eigenschappen, d.w.z. in staat tot het veroorzaken van allergische of overgevoeligheidsreacties, evenveel als de eiwitten tot expressie gebracht door RNA afkomstig van embryonale dierlijke (kippen) cellijnen, als behorend tot een ander menselijk organisme dan dat van de gevaccineerde (dit is een ernstige
probleem bijvoorbeeld voor eiwitten voor therapeutisch gebruik van menselijke oorsprong).
Wij nodigen u uit om de volledige tekst van de klacht te lezen, omdat er veel en verschillende bewijzen zijn die zorgen baren en die zijn gemeld.
Wat wordt gevraagd is: dat het meest uitgevoerde Openbaar Ministerie de juiste onderzoeken wil instellen met betrekking tot de feiten zoals beschreven in het verhaal, waarbij eventuele profielen van criminele illegaliteit worden geëvalueerd, in het bijzonder het bestaan of anderszins van de gevallen waarnaar in artikelen wordt verwezen 440 en / of 443 van het wetboek van strafrecht
Het doel van deze klacht is ook om een klacht te formuleren, altijd met betrekking tot de hierboven beschreven feiten, in het geval dat uit de onderzoeken door de bevoegde autoriteiten misdrijven naar voren komen waarvoor de wet een deel van de klacht moet vervolgen.
Ons werk eindigt hier niet, we gaan door met het verder verdiepen van dezelfde analyses en hebben ze uitgebreid naar andere vaccinmonsters; we overwegen ook andere analyses uit te voeren en ook de chemische samenstelling te evalueren (volgend project start zeer binnenkort). Er zal verder bewijs worden ingediend om de inhoud van de klacht uit te breiden.
Om Corvelva in dit proces te ondersteunen en ons te helpen de waarheid over de inhoud van deze medicijnen (zo fideïstisch en illegaal gedefinieerd als "zeer veilig en zeer effectief") naar voren te brengen, kunt u een donatie doen (link) of draag bij door lid te worden (link). Elke bijdrage is een stap vooruit naar vrijheid.
Bedankt, Corvelva-personeel
Link (bijlagen bij de klacht):
1. Laboratoriumanalyse van monsters van de in de tekst beschreven vaccins (ALLEEN PROCURA)
2. Populair wetenschappelijk rapport gepubliceerd op de Corvelva-website (https://goo.gl/v822th)
3. EMA-reactie op Corvelva van 3 augustus 2018 (https://goo.gl/UwnFFa)
4. EMA-reactie op de eervolle Ivan Catalano 20 maart 2018 (https://goo.gl/VE2Mvi)