Technisch antwoord op de kritiek van Dr. Bucci
We rapporteren hieronder de technische reactie van Dr. Loretta Bolgan op de kritiek gepubliceerd door Dr. Bucci op Corvelva-analyses.
Beste Dr. Bucci,
hieronder reageer ik op de kritieke problemen die u met name in uw artikel op: BadScientists.com
Allereerst wil ik u erop wijzen dat het gebruik van NGS / HTS-technologieën (Next Generation Sequencing of High-Throughput Sequencing) NIET origineel is op complexe substraten van biotechnologische oorsprong, zoals vaccins.
NGS-technologie is al gebruikt in vaccinproducten, bijvoorbeeld:
- bij de analyse van commerciële partijen van het rotavirusvaccin (Victoria JG, Wang C, Jones MS, Jaing C, McLoughlin K, Gardner S, et al. Virale nucleïnezuren in levend verzwakte vaccins: detectie van minderheidsvarianten en een adventief virus. J Virol 2010; 84: 6033–40) waardoor het in de handel brengen van partijen die besmet zijn met Porcine Circovirus type 1 (PCV1) mogelijk wordt, ondanks het feit dat alle tests die nodig zijn voor ontwikkeling, klinische proeven en productie (Dubin, G;; Toussaint, JF; Cassart, JP; Howe, B.; Boyce, D.; Friedland, L.; Abu-Elyazeed, R.; Poncelet, S.; Han, HH; Debrus, S. Onderzoek naar een regulerend agentschap onderzoek naar mogelijk varkenscircovirus type 1 besmetting van het humane rotavirusvaccin, Rotarix: aanpak en uitkomst Hum Hum Vaccines Immunother. 2013, 9, 2398-2408).
- bij de detectie van een nieuw Rhabdovirus in de Sf9-cellijn (MH, Galvin TA, Glasner DR, Shaheduzzaman S, Khan AS. Identificatie van een nieuw rhabdovirus in Spodoptera frugiperda-cellijnen. J Virol 2014; 88: 6576-85)
- bij het identificeren van het bofvaccinvirus in de hersenen van een immuungecompromitteerd kind dat stierf aan encefalitis (Morfopoulou S, Mee ET, Connaughton SM, Brown JR, Gilmour K, Chong WK, Duprex WP, Ferguson D, Hubank M, Hutchinson C, Kaliakatsos M, McQuaid S, Paine S, Plagnol V, Ruis C, Virasami A, Zhan H, Jacques TS, Schepelmann S, Qasim W, Breuer J. Deep sequencing onthult persistentie van cel-geassocieerd bofvaccinvirus bij chronische encefalitis Acta Neuropathol. 2017 Jan; 133 (1): 139-147. Doi: 10.1007 / s00401- 016-1629-j. Epub 2016 oktober 21 PubMed PMID: 27770235).
Ook in het samenwerkingswerk van 2017 'A Multicenter Study To Evaluate the Performance of High-Throughput Sequencing for Virus Detection' (A Khan AS, Ng SHS, Vandeputte O, Aljanahi A, Deyati A, Cassart JP, Charlebois RL, Taliaferro LP. Multicenter onderzoek om de prestaties van high-throughput sequencing voor virusdetectie te evalueren. MSphere. 2017 september 13; 2 (5) .pii: e00307-17. Doi: 10.1128 / mSphere.00307-17. ECollection 2017 september-oktober. PubMed PMID : 28932815; PubMed Central PMCID: PMC5597969), wordt gemarkeerd als analyses uitgevoerd met verschillende HTS-instrumenten, met verschillende protocollen voor monstervoorbereiding en data-analyse, op monsters die complexe biologische materialen nabootsen, hebben een vergelijkbare gevoeligheid aangetoond bij de detectie van virussen in 3 verschillende workshops.
Ten slotte, in het 'Report of the international conference on next generation sequencing for adventively virus detection in biologicals' (Khan AS, Benetti L, Blumel J, Deforce D, Egan WM, Knezevic I, Krause PR, Mallet L, Mayet D, Minor PD , Neels P, Wang G. Verslag van de internationale conferentie over de volgende generatie sequencing voor onvoorziene virusdetectie in biologische geneesmiddelen. Biologicals. 2018 Sep; 55: 1-16. Doi: 10.1016 / j.biologicals.2018.08.002. Epub 2018 6 augustus PubMed PMID: 30093175), verslag van een internationale conferentie gehouden in Rockville (MD) van 26 tot 27 oktober 2017, mede georganiseerd door IABS (International Alliance for Biological Standardization) en de FDA (US Food and Drug Administration), in bijgewoond door honderdachtentwintig wetenschappers uit 16 verschillende landen, waaronder onderzoekers Glaxo SmithKline, Merck en Sanofi, wordt verklaard dat:
“De belangrijkste voordelen van NGS voor veiligheidstests voor virusdetectie zijn de snelle en niet-gerichte aanpak, die in meerdere substraten kan worden gebruikt en waarmee een breed scala aan virussen kan worden gedetecteerd, waaronder varianten en nieuwe soorten. ; en dat er geen behoefte is aan specifieke amplificatie, terwijl PCR het richten op een specifieke sequentie vereist "
En toch:
"HTS-technologieën onthullen enkele van de huidige beperkingen van programma's om biologische materialen te testen en kunnen hiaten in deze programma's integreren en de productveiligheid verhogen"
En in de conclusies van het rapport lezen we:
"Continue samenwerking en wetenschappelijke inspanningen, uitwisselingen tussen regelgevende instanties en andere overheidsinstanties, industrie, academische laboratoria en dienstverleners zullen het gebied van NGS bevorderen met als doel de veiligheid van biologische producten die van invloed zijn op de gezondheid van mens en dier te waarborgen"
Ik beantwoord hieronder uw opmerkingen, met name die waarmee we de voorlopige gegevens die we over een aantal veel Priorix Tetra hebben geproduceerd beter kunnen uitleggen.
Opmerking 1
"Je vraagt je af hoe deze geheimhoudingspraktijk, in tegenstelling tot elk criterium voor het delen van gegevens, kan worden verzoend met de voortdurende verzoeken om transparantie van de CORVELVA-vereniging en de president van de Nationale Orde van Biologen op het gebied van vaccinveiligheid: het is wettig een alarm starten, zonder alle gegevens te verstrekken die nodig zijn om de consistentie te evalueren?
Hoe kunnen de wetenschappelijke gemeenschap en burgers het gewicht van bepaalde claims beoordelen, als de volledige originele gegevens geheim worden gehouden, in afwachting van een officier van justitie om te beslissen of en hoe een gerechtelijke actie moet worden ondernomen? "
Antwoord 1
De metagenomics-gegevens die Corvelva openbaarde voor het Priorix Tetra (MPRV-vaccin) en besproken in het in december gepubliceerde rapport waren voorlopig (een bijgewerkte versie werd op 23 januari gepubliceerd op de Corvelva-website, het resultaat van een verdere stap in gegevensanalyse), omdat de gegevens die tot dusverre al zijn herhaald, het resultaat zijn van een proces van onderzoek en technologische ontwikkeling dat in 2017 is gestart, met als doel de hele procedure te verfijnen en te optimaliseren, van de verwerking van het monster tot de bioinformatica-analyse. Er werd besloten om de resultaten tijdens het werk bekend te maken, wanneer ze beschikbaar komen, in absolute transparantie (precies het tegenovergestelde van wat u als een 'praktijk van geheimhouding' heeft verklaard!) En in elk geval sterk ondersteund door de wetenschappelijke literatuur over de 'argument.
Naar onze mening is wat we tot nu toe over dit vaccin hebben onthuld, vooral met betrekking tot de hoge hoeveelheid menselijk foetaal DNA, niets nieuws of onverwacht en het minst van alles onbekend voor farmaceutische bedrijven.
Opmerking 2
“Het is gemakkelijk te zien dat het totaal aantal metingen linksboven (geel gemarkeerd) meer dan 6 miljoen is; de som van alle metingen gedeeld door de klasse van het organisme is echter ongeveer 5 en een half miljoen, met een "tekort" van meer dan 700.000 metingen (en een procentuele som, aangegeven door het rode vak, gelijk aan 88%). Deze eenvoudige toevoeging, herhaald op alle tabellen, stelt de vraag waar de ontbrekende waarden zijn terechtgekomen (een percentage dat zeker niet te verwaarlozen is) en waarom ze niet zijn gerapporteerd. De mogelijkheid dat de onderzoekers een fout hebben gemaakt, blijft duidelijk open "
Antwoord 2
Laten we zeggen dat 700.000 lezingen de inhoud van de uitgevoerde voorlopige screeninganalyses min of meer enigszins wijzigen. Ontbrekende reeksen worden opgenomen in de berekening van 'niet-toegewezen' reeksen. Zoals reeds vermeld, zijn de gegevens niet definitief en kunnen er onjuistheden in de rapporten zijn. Alles wordt herzien en gecorrigeerd naarmate het werk vordert.
Opmerking 3
“Het rubellavirusgenoom, een van de verzwakte virussen die nodig zijn om immunogeniteit te verlenen, zou niet aanwezig zijn. De detectie op zeer lage niveaus, op de grens van statistische ruis, van een micro-organisme in het te onderzoeken monster hangt daarom niet af van de afwezigheid ervan, maar van de niet-geoptimaliseerde identificatiemethode. Dezelfde, identieke moeilijkheid kan worden aangetroffen bij de identificatie van een ander genoom waarvoor de analysemethode niet op de juiste wijze is gekalibreerd; het ontbreken van openbaarmaking van het rubellavirusgenoom (bovendien een ingekapseld single-helix-virus) is daarom toe te schrijven aan de gebruikte methode, zonder de noodzaak om de afwezigheid ervan in de onderzochte vaccinpartijen in te roepen "
Antwoord 3
Zijn scriptie is acceptabel. We bevinden ons in de onderzoeks- en ontwikkelingsfase, maar de technologie is zeer robuust en wordt erkend door de wetenschappelijke gemeenschap die zich bezighoudt met diepe sequencing voor de detectie van virussen in complexe biologische substraten. Door middel van laboratoriumtests en de introductie van geschikte gecertificeerde normen voor virale mixen kunnen we de door u voorgestelde hypothese verifiëren of weerleggen, dat wil zeggen dat de methode (nog) niet is geoptimaliseerd voor virussen.
In elk geval werd het rubella-genoom vervolgens gevonden in de onderzochte partij, waardoor de sequentiediepte (114 gepaarde-eindsequenties van 125 bp lang, van ongeveer 260 miljoen geproduceerde sequenties) werd verhoogd zoals beschreven in het tweede rapport van januari 2019. Ook in het vaccin MMRVax Pro van Merck, geanalyseerd in 2017 met dezelfde methode, werd het genoom van het rodehondvirus gevonden zonder zo diep te hoeven gaan, wat bewees dat de methode werkt.
Opmerking 4
“De genomen van talloze besmettelijke organismen die tot verschillende taxa behoren, zouden worden gedetecteerd, waaronder helminten, bacteriën en onvoorziene menselijke pathogene virussen. Er is ook een ander probleem in de gepresenteerde tabellen, bestaande uit de overvloedige frequentie van sequenties die kunnen worden toegeschreven aan virussen die zijn geïntegreerd in het menselijk genoom (endovirussen van verschillende aard) of retrovirale sequenties waarvan bekend is dat ze in het normale menselijke genoom worden aangetroffen (dit is bijvoorbeeld het geval bij sequenties geïntegreerde retroviralen die kunnen worden aangezien voor HIV) of in het genoom van kippenembryoncellen die worden gebruikt voor vaccinproductie, meestal gevonden als valse toewijzingen aan contaminerende genomen in DNA- of RNA-sequenties, afhankelijk van de specifieke beschouwde endosequentie. Allereerst zijn er talloze soorten vermeld in de rapporttabellen, die worden gevonden op basis van een aantal lezingen die volledig zijn opgenomen in de statistische ruis. 3 of minder gelezen is een risicovolle procedure die leidt tot een groot aantal valse positieven "
Antwoord 4
De versie van het rapport dat in december op de Corvelva-website is gepubliceerd en waarnaar u verwijst, is onlangs bijgewerkt met een versie waarin een deel van de verontreinigingen vooraf was gevalideerd met alternatieve software en vervolgens handmatig. De eerste analyse was opzettelijk zonder filters uitgevoerd om elk mogelijk signaal en alle problemen in verband met een 'open' analyse te benadrukken. Het doel van ons werk is niet, zoals herhaaldelijk herhaald, om een analyse van de vrijgifte van partijen uit te voeren, maar om een voorlopige screening uit te voeren en vervolgens een interlaboratoriumbevestiging over de kritieke problemen die naar voren zijn gekomen, door het gebruik van een gevestigde technologie in het veld. genomisch, al toegepast op vaccins en binnenkort ook door regelgevende instanties en grote farmaceutische bedrijven om de kwaliteit en bijgevolg de veiligheid van het product te verbeteren.
Als u de limiet van 3 reads definieert (op basis van wat?), Dan zouden we op zijn minst kunnen denken dat de tekenen van aanwezigheid van endogene retrovirussen in dit vaccin waarschijnlijk zijn (Human Endogene Retrovirus K: 32 125bp leest, overeenkomend met 4000bp en HERVH- env 62: 4 leest, overeenkomend met 500 bp), in de RNA-seq-gegevens, die per definitie het getranscribeerde en daarom potentieel actieve materiaal vertegenwoordigen.
In plaats daarvan ben ik het met je eens dat de retrovirale sequenties die in de DNA-seq-gegevens worden gevonden, provirussen kunnen zijn die in het menselijke genoom zijn geïntegreerd, gezien de zeer hoge hoeveelheid menselijk DNA in het vaccin in kwestie.
Ik herinner me dat in het Attenuvax-vaccin (mazelenvaccin), 4 sequenties van 700 bp (Victoria JG, Wang C, Jones MS, Jaing C, McLoughlin K, Gardner S, et al. Virale nucleïnezuren in levend verzwakte vaccins: detectie van minderheidsvarianten en een adventief virus J. Virol 2010; 84: 6033–40) toegestaan om door NGS voor het eerst een besmetting met het Avian Leukosis Virus (ALV) in een vaccin te detecteren, vervolgens bevestigd door geneste PCR.
Opmerking 5
"Wat betreft de eerste van deze potentiële verontreinigingen, de niet-pathogene stikstofbindende bacterie Bradyrhizobium, zijn" uiterlijk "in sequentielaboratoria het staat bekend als een probleem met betrekking tot de bereiding van de monsters waarvan de sequentie moet worden bepaald, toe te schrijven aan verontreiniging van DNA-zuiveringskits, water en te gebruiken reagentia. Een bekend probleem, waarbij in het werk van "verkennende" genomics een controlemonster, bijvoorbeeld dat water bevat, wordt gesequentieerd parallel aan het onderzochte monster "
Antwoord 5
De blanken werden gemaakt (zowel uit extractie als uit de bibliotheek), maar bibliotheken werden niet verkregen en daarom was het niet mogelijk om ze op de sequencer te laten lopen om precies te controleren wat de reagens / milieuverontreiniging is. Er worden echter pogingen gedaan om te proberen te begrijpen wat 'fysiologische' contaminaties zijn en interlaboratoriumtests zullen ook helpen bij het bepalen van mogelijke laboratoriumafhankelijke bacteriële contaminaties.
Opmerking 6
“Wat betreft de twee soorten wormen die worden geopenbaard in RNA-sequentieanalyse, het volstaat om te observeren hoe ze niet aanwezig zijn in de overeenkomstige DNA-sequentieanalyse, waar ze veel beter detecteerbaar zouden moeten zijn; bijgevolg verschijnt de feitelijke aanwezigheid van de twee soorten als een artefact, dat niet kan worden bevestigd in het licht van dezelfde gepresenteerde DNA-sequentiegegevens.
In het licht van de gemaakte overwegingen is het daarom niet mogelijk om de aanwezigheid van een van de gemelde verontreinigende genomen te bevestigen, en er zijn sterke aanwijzingen die ons doen nadenken over de aanwezigheid van talloze valse positieven "
Antwoord 6
De tweede versie van het rapport heeft al gezorgd voor een eerste validatie van sommige gevonden organismen, zowel met alternatieve software als handmatig.
De evaluatie van de onjuiste attributies van de Kraken-software (bovendien een van de meest gebruikte software door de wetenschappelijke gemeenschap voor hele-genoom metagenomische analyses) wordt gebruikt om een ad hoc bioinformatica pijplijn te ontwikkelen voor dit type analyse, waarvoor geen anderen nodig zijn. software en handmatige inspectie (bovendien gebruikelijk op het gebied van metagenomics voor state of the art problemen vanwege het ontbreken van specifieke en bijzonder nauwkeurige databases).
Opmerking 7
"Het gedetecteerde menselijke DNA zou een hoog molecuulgewicht hebben en de dekking van het menselijke genoom zou totaal zijn, zodat het gehele genoom van menselijke foetale cellen en niet delen ervan aanwezig zouden zijn in de onderzochte vaccinpartijen.
"In het Priorix Tetra-vaccin heeft het menselijke genomische DNA een hoog moleculair gewicht (> 10.000 bp) en de totale opeenvolgende dekking van het volledige menselijke referentiegenoom (HG-19) toont aan dat het het volledige genoom is van de foetale cellen die worden gebruikt om de vaccinviruscultuur aanwezig te zijn en niet slechts gedeelten ervan. "
Er wordt geen direct bewijs geleverd voor de genoemde verklaring, onverminderd de aanwezigheid van DNA met een gewicht van ongeveer 100.000 basen onthuld door gelelektroforese door de auteurs (gedocumenteerd met een cijfer van slechte kwaliteit in het CORVELVA-document, waarvan het raadzaam zou zijn om een hoog origineel te verkrijgen resolutie om te beoordelen of de gegevens op een intacte manier worden gepresenteerd).
De auteurs vergeten echter dat het DNA van sommige van de verzwakte virussen in het vaccin in kwestie ongeveer even groot is als wat ze in de gel hebben onthuld (het DNA van het waterpokkenvirus is bijvoorbeeld 125 kb); daarom kan dit duidelijk worden toegeschreven aan het DNA van de verzwakte virussen die aanwezig zijn in het vaccin, en niet aan fragmenten van menselijk DNA, zelfs als u sporen van hoog gewicht DNA in het gepresenteerde gel wilt zien. Nogmaals, we worden geconfronteerd met een overinterpretatie van het experimentele resultaat. Wat betreft het tweede element waarop de CORVELVA-claim is gebaseerd, namelijk dat het hele menselijke genoom aanwezig zou zijn in vaccins, herinneren we ons dat er zelfs geen toegang tot de gedetailleerde dekkingsgegevens nodig is om de consistentie te wegen: gebruikte diepte van de sequencing en met het aantal verkregen lezingen, is deze verklaring volkomen ongeloofwaardig. Bovendien laat de gebruikte sequentietechniek, gebaseerd op korte sequenties, 125 nucleotiden, niet toe om te definiëren of een genoom gefragmenteerd is. Met de gebruikte sequencingtechniek kan alleen de fractie van genomisch DNA waarvan de sequentie is bepaald, worden geschat "
Antwoord 7
Het menselijke DNA in dit vaccin is ongeveer 8 op 1 ten opzichte van het waterpokken-DNA (88% van de waarden zijn van menselijke oorsprong, vergeleken met 11% van de waterpokken in de laatst geanalyseerde partij A71CB256A). Andere verzwakte dsDNA-virussen zitten niet in het vaccin omdat mazelen-, bof- en rodehondvirussen enkelstrengige RNA-virussen zijn die niet op agarosegel kunnen worden bekeken. NGS is een kwantitatieve technologie, daarom stelt een eenvoudige fluorimetrische kwantificatie van het totale DNA dat uit het vaccin is geëxtraheerd (bijvoorbeeld lot. A71CB256A = 3,7 microgram per dosis), in verband met de overweging van de hierboven gemaakte relatieve kwantificering (8: 1), ons in staat om te kunnen zeggen dat cellulair DNA ongeveer 2,9 microgram per dosis is, vergeleken met ongeveer 0.74 microgram waterpokken-DNA. Het is daarom aannemelijk dat ten minste een deel van het DNA met hoog molecuulgewicht dat op gel wordt gezien, dat van de cellen van de foetale cellijn MRC5 kan zijn.
Het directe bewijs dat er binnen dit product een VOLLEDIG menselijk genoom is (d.w.z. met niet-coderende genen en sequenties), al dan niet gefragmenteerd, wordt gegeven door het resultaat van de uitlijning van de door mensen verkregen waarden op de menselijke referentie hg19.
De volgende tabel, oranje gemarkeerd, toont het resultaat uitgedrukt in 'Av_cov = gemiddelde dekking' van de uitlijning van de menselijke sequenties van de 3 batches Priorix die zijn getest (1e, 2e en 3e partij) op menselijke chromosomen. In kolom 1 is chrM mitochondriaal DNA, terwijl Chr1 tot en met ChrY de geassembleerde menselijke chromosomen zijn, inclusief de geslachtschromosomen X en Y. Kolom 2 toont de lengte van de geassembleerde menselijke chromosomen uitgedrukt in basenparen.
De dekking is laag (Avg_cov gemiddeld langs elk chromosoom <dan 1x) maar de homogeniteit van de distributie van de uitlezingen die uniek uitgelijnd zijn, langs alle menselijke chromosomen en de aanwezigheid ook van uitlezingen die uitgelijnd zijn met een hogere dekking op het genoom mitochondriaal (in menselijke cellen zijn er 2 genomen, een nucleair ongeveer 3 Gbp groot en verdeeld in chromosomen en een kleinere, cirkelvormige, ongeveer 16 Kbp mitochondriaal), maar stelt ons in staat om onbetwistbaar een situatie te herkennen die lijkt op een low-pass genoomsequencing van een menselijk genoom individueel. Voor een beter begrip van wat er wordt gezegd, is er in het groen aangegeven deel wat menselijke low-pass sequentiebepaling van het hele genoom (5 monsters, 4 vrouwtjes en 1 mannetje) op een diepte die vergelijkbaar is met die geproduceerd voor de 3 vaccinpartijen van Priorix Tetra.
Een indicatie van het geslacht van het individu (hoogstwaarschijnlijk mannelijk) in het vaccin kan ook worden afgeleid uit de relatie tussen de gemiddelde dekking voor het X- en Y-chromosoom.
Het menselijke DNA in de eerder gesequentieerde partijen Priorix is ook gekwalificeerd als behorend tot de MRC-5 foetale lijn, dat wil zeggen de continue cellijn van longweefsel van een mannelijke abortieve foetus uit de jaren 60, waarin het virus van de waterpokken en rode hond. De analyse van de varianten van het mitochondriaal DNA aanwezig in het vaccin vergeleken met het mitochondriaal DNA van de MRC-5-lijn (het DNA van de cellijn werd gekocht van ATCC, de belangrijkste bron van standaard biologische materialen ter wereld) toont aan dat ze dezelfde persoon zijn.
Opmerking 8
"Er is al lang bewijs dat zelfs zeer hoge doses menselijk DNA geen significante risico's kunnen veroorzaken, zelfs niet gedurende lange observatieperioden, zoals bevestigd door studies op niet-menselijke primaten, uit klinische ervaring met vaccins en andere biologische geneesmiddelen en van recente risicobeoordelingsstudies die suggereren dat zelfs in die niet-Europese landen waar er drempels zijn voor de hoeveelheid injecteerbaar DNA, deze drempels onnodig streng zijn "
Antwoord 8
Het artikel uit 1995 (https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S104510568570036X?via%3Dihub), geciteerd door u, betreft een onderzoek naar primaten, wat naar mijn mening zeker niet voldoende is om de afwezigheid van infectiviteit, oncogeniciteit en auto-immuniteit van menselijk DNA dat bij kinderen is geïnjecteerd aan te tonen, zoals door dezelfde auteurs in het laatste deel van de discussie werd verklaard. In het experiment wordt een grote hoeveelheid menselijk DNA in apen geïnjecteerd, dus niet in DNA van dezelfde soort.
Het tweede geciteerde artikel (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23569076) stelt zeer duidelijk dat het resterende DNA infectieus is bij 2 microgram, zelfs als deze limiet in ieder geval wordt verkregen uit een statistische evaluatie en niet uit experimentele gegevens. In ieder geval, volgens de aanwijzingen van de auteur, zou het Priorix-vaccin een hoeveelheid foetaal DNA hebben die duidelijk in overeenstemming is met die bepaald als risico op besmettelijke ziekte.
Merck voor het Varivax-vaccin (waterpokken, levend verzwakt virus) verklaart in de Amerikaanse bijsluiter de aanwezigheid van menselijk foetaal DNA afkomstig van MRC-5-cellen dat, uit de analyses uitgevoerd door Dr. Deisher, in een hoeveelheid van ongeveer 2 microgram lijkt te zijn.
In het geval van de Italiaanse folder van de Priorix Tetra wordt de aanwezigheid van DNA van de MRC-5-lijn echter niet aangegeven, ondanks dat het in hoeveelheden van dezelfde orde van grootte is als die in de Amerikaanse Varivax. In ieder geval is 2 microgram foetaal DNA van MRC-5 naar mijn mening geen resthoeveelheid, maar een echte component van het vaccin.
De in vitro-onderzoeken van Dr. Deisher, waarvan we hopen dat ze binnenkort zullen worden gepubliceerd, tonen helaas raadselachtige resultaten wanneer een vaccin dat menselijk foetaal DNA (gehomomethyleerd) bevat, in vitro wordt geïncubeerd met menselijke hematopoëtische stamcellen. Maar we wachten tot het onderzoek is gepubliceerd en dan kunnen we elkaar weer ontmoeten over het onderwerp.
Loretta Bolgan *
* Doctor in chemie en farmaceutische technologieën, met een doctoraat in de farmaceutische wetenschappen van Harvard Medical School Boston. Ze werkte in de farmaceutische industrie, waar ze zich bezig hield met de registratie en ontwikkeling van onderzoeksprojecten op het gebied van oncologie. Consultant deel van wet 210/92, milieuvervuiling en beroepsziekten, nam deel aan de laatste parlementaire onderzoekscommissie over verarmd uranium in de vaccingroep. Huidig adviseur voor de Nationale Orde van Biologen voor de toxicologie van geneesmiddelen en vaccins, hij houdt zich ook bezig met voeding en aanvullende therapieën.
Download link: CORVELVA-d.ssa-Loretta-Bolgan-meets-a-Bucci.pdf