Dit rapport is zeer technisch, vooral voor "professionals", maar we raden u aan het hele document te bekijken, dat u kunt vinden in de link onderaan het artikel, waar we op eenvoudige wijze hebben geprobeerd uit te leggen waarom de studie van quasispecies is van zo groot belang. Hiermee kunnen verschillende aspecten worden geëvalueerd:

• als de virussen in een vaccin oncontroleerbaar kunnen veranderen tussen batches,
• als de mutantpopulatie als geheel virussen kan bevatten die de gevaccineerde kunnen omkeren en infecteren,
• of deze populatie kan optreden door selectieve druk op het milieu te veroorzaken die onvermijdelijke resistentie tegen het vaccin veroorzaakt.  

Wat hebben we gevonden?

De eerste resultaten van de genoomanalyse van de vaccinvirussen in twee partijen Priorix Tetra hebben het volgende bevestigd:

• Waterpokken (DNA-virus), bof- en mazelenvirussen kunnen worden gesequenced.
• Het rubellavirus was niet in voldoende hoeveelheid om de sequentie te bepalen.
• Van de drie gesequenced virussen was het mazelenvirus niet in voldoende hoeveelheid om de aanwezigheid van mutante populaties te bestuderen.

Hieruit volgt dat waterpokken- en bofvirussen grondig zijn bestudeerd. De resultaten bevestigen de literatuurgegevens die de aanwezigheid van quasispecies voor beide virussen melden.

245 varianten zijn geïdentificeerd in het vaccin waterpokkengenoom in vergelijking met het referentiegenoom dat voor de analyse is gebruikt (wild genoom van de Dumas-stam). Van deze varianten zijn 154 'grote' varianten vergeleken met het wilde virus dat wordt ondersteund door alle sequenties die de polymorfe plaats bedekken, terwijl de rest 91 zijn kleine variaties (minderheidsvarianten) d.w.z. sites die, ten opzichte van het referentiegenoom, een mutatie vertonen met een frequentie van minder dan 100% (meestal tussen 1% en 80%).

Uit de vergelijking tussen de varianten die in de twee partijen zijn gevonden, komt geen verschil naar voren, dit komt omdat waterpokken een DNA-virus is met minder mutatiefrequentie.

40 minder belangrijke varianten werden geïdentificeerd in het genoom van het bofvaccin in vergelijking met het referentiegenoom dat voor de analyse werd gebruikt (Jeryl-Lynn-vaccingenoom), het meest gelokaliseerd in het NP-gen (nucleocapsid-eiwit) en met een lage impact op het eiwit (synonieme varianten, d.w.z. die niet leiden tot een aminozuurverandering) of matige ('missense'-varianten d.w.z. die leiden tot een aminozuurverandering, of tot niet-synonieme mutaties) in het gecodeerde eiwit.

Download link: CORVELVA-Report Bijna Species-Priorix-Tetra.pdf