Beste vrienden,

we introduceren dit rapport met een andere en meer emotionele gemoedstoestand, omdat het de laatste is voor 2019, en we zijn aan het einde gekomen van wat we dit jaar hadden gepland.

Het rapport is een document dat een overzicht geeft van de werken die we hebben gedaan, en dat is juist bevestigt wat eerder hypothetisch was en nu is geworden betrouwbare data.

We hebben onze fondsen voor dit project beëindigd en we voelen ons uiterst tevreden, omdat lege zakken in deze moeilijke tijden betekenen dat al onze energieën voor de oorzaak zijn gebruikt, zonder reserveonderdelen.

Zoals gebeurd sinds 2017, we zullen onze projecten automatisch financieren dankzij de contributies en donaties, en we zullen doorgaan in 2020, met een hele reeks onderzoeken die het probleem naar een hoger niveau zouden moeten brengen; in de tussentijd we zullen de komende maanden wijden om te informeren en interactie met buitenlandse verenigingen aan doorgaan met de internationale klacht. We hebben veel werk, eerlijk gezegd zijn er meer ideeën dan de beschikbare energieën en economische mogelijkheden.

Samen zijn we een lange reis begonnen en vandaag zijn we erin geslaagd om de resultaten van dit project aan de hele wereld bekend te maken. Onze vastberadenheid als ouders en Italiaanse burgers is vandaag een voorbeeld voor veel andere landen die zich helaas voorbereiden om dezelfde veldslagen te voeren ter verdediging van de fundamentele mensenrechten.

Ja, het is zeer waar, de instellingen lijken doof en er is nog geen komma verplaatst, althans niet op een duidelijke manier; meest verontrustend zijn onze kinderen uitgesloten van scholen, maar laten we rondkijken: de wereldsysteem wordt aangetrokken door het vaccinatiehondma, ondersteund door een "wetenschappelijke gemeenschap" die, alleen al in Italië, in een paar jaar meer dan een half miljard euro heeft ontvangen. ¹ Het is echt veel geld dat een groot aantal pseudo-wetenschappers, ingehuurde artsen en luie politici heeft bewogen, klaar om de belangen te beschermen van die entiteiten die Prof. Randy Schekman, Nobelprijs voor geneeskunde in 2013, 'kaste' noemde. ²

"De wetenschap loopt gevaar: ze is niet langer betrouwbaar omdat ze in handen is van een gesloten kaste en alles behalve onafhankelijk" en dit is nu zelfs duidelijk voor de meest sceptische toeschouwers - indien te goeder trouw. Het streeft belangen na die niet bij de wetenschappelijke methode horen, althans niet zoals zou moeten; produceert studies die, om te worden gepubliceerd, moeten voldoen aan een aantal opgelegde dogma's, sommige gegevens weglaten die "niet mee eens" zijn of anderen benadrukken die in plaats daarvan "handig" zijn en dit is iets dat we direct hebben ervaren, hoewel we dit alleen over het hoofd zien wereld.

In deze verachtelijke situatie werden we geconfronteerd met een wettelijke oplegging voor het beheer van farmaceutische producten, een wet die de kaste waarover Nobel Schekman spreekt verrijkt en vergroot.

Voor een dergelijke sociaal-politieke situatie hebben wij, als bewuste en vastberaden burgers en ouders, onszelf versterkt, met de hulp van andere burgers zoals wij; we hebben die acties ondernomen die effectiever of gewoon "betaalbaarder" waren, gebaseerd op onze mogelijkheden: we hebben aangetoond dat we met weinig kracht, maar met vastberadenheid geweldige resultaten kunnen produceren.

We zijn begonnen met deze paar openingsregels omdat we vandaag, als het nieuwste Corvelva-rapport, zullen praten over de nieuwste resultaten, dit zijn bevestigingen die zijn verkregen door analyses die zijn uitgevoerd door zowel een prestigieuze Europese universiteit als door andere gecertificeerde laboratoria in verschillende delen van de wereld. . De gegevens zijn altijd zekerder en wat eerder waarschijnlijk was, is nu GEDEMONSTATEERD!

We hebben onder meer enkele toxische en / of carcinogene verbindingen onderzocht, zoals NDMA-nitrosodimethylamines en cyaanhydrinen, en de resultaten waren echt verontrustend. We zullen hier noodzakelijkerwijs over praten met peer review-publicaties in de hand, om de publicaties zelf niet in gevaar te brengen.

Zoals uitgelegd, zijn deze diepgaande studies, evenals die over foetale DNA-sequencing, het onderwerp van de volgende peer review publicatie, dus we communiceren echt een klein deel van wat zal worden gepubliceerd, maar dit is wat de wetenschap vraagt, dat de gegevens zijn nieuw. Als we meer details zouden melden, zouden we het werk gedaan hebben. Het feit blijft dat de controleorganen alles hebben ontvangen, in het origineel!

We zullen doorgaan met informatie en we zullen vechten zodat de verontrustende resultaten worden beschouwd als wat ze zijn, pure analytische gegevens zonder vooroordelen of ideologieën. De door ons geanalyseerde producten moeten massaal worden teruggetrokken en er is een grote vraag die moet worden gesteld over de belangen die zich voordoen bij al diegenen die zich tegen onze analyses en / of voor vaccinatiehond hebben geplaatst.

Samen kunnen we proberen al deze waanzin te stoppen.

Samenvatting van bevestigde resultaten verkregen voor elk vaccin

Om dit onderzoek uit te voeren werd besloten om een ​​grenswaarde tussen nanogrammen en microgrammen te gebruiken, dus boven de resterende limiet voor onbekende niet gerapporteerde verbindingen in het technisch informatieblad.

Benadrukt moet worden dat de cumulatieve hoeveelheid van deze verontreinigingen hoger is dan microgram per dosis, hoewel het op dit moment niet mogelijk is om een ​​exacte kwantificering te maken, omdat de meeste verontreinigingen niet bekend zijn en daarom het onderzoek niet kan worden uitgevoerd met behulp van analytische standaardcontrole.

Uit de resultaten van de screening en de controles met de normen blijkt dat de metabolische fractie kandidaat-verbindingen vertoont waarvan de aanwezigheid alleen kan worden verklaard met een slechte controle, en bijgevolg met de slechte kwaliteit van de grondstoffen en reagentia. In het bijzonder is kruisbesmetting met chemische verbindingen met bekende farmacologische activiteit niet onder controle, hoewel het mogelijk is dat het vaccinproductieproces zijn structuur en oorspronkelijke conformatie zal veranderen.

Specificatie van bevestigde resultaten

Onderaan deze samenvatting zullen we alle links van alle rapporten van de uitgevoerde analyses rapporteren, raadpleeg ze altijd voor een gedetailleerd begrip van de resultaten, want hieronder zullen we alleen praten over de bevestigende analyses via tweedelijnsonderzoek. , controlenormen en / of interlaboratorium.

Een voorbeeld om beter te begrijpen: een gecertificeerde dienstverlener heeft op ons verzoek een analyse uitgevoerd. Ze werden gevraagd om te werken aan doelen, om de aanwezigheid of afwezigheid van sommige organische of anorganische verbindingen in bepaalde vaccins (niet alle) of genetische sequenties te identificeren. Daarom gaat het resultaat alleen over wat we hebben gevraagd te zoeken, wat een onmisbaar element is om de geldigheid van de door ons gebruikte methode te bevestigen.
De reden dat we niet veel controlenormen en andere vaccins op de markt hebben gebruikt, heeft economische en logische wortels: we zijn geen onderzoeksinstelling en we doen diepgaande studies. Na de non-conformiteit aan de regelgevende instanties te hebben gemeld, een feit dat verder gaat dan wat we zouden moeten concurreren, vervangen we de regelgevende instanties in alle opzichten ten onrechte in onderzoeken die aan hen toekomen na een rapport van deze omvang, en we doen het omdat onze gegevens onvolledig zijn genoemd.

Analyse van het Hexyon®-vaccin

metagenomic

De aanwezigheid van het verontreinigende genetische materiaal werd bevestigd door de interlaboratoriumanalyse bij een Europese gecertificeerde dienstverlener.

Het aanwezige DNA is gelijk aan 6.88 ng totaal per dosis (deze hoeveelheid verwijst naar het openbaargemaakte rapport. De gegevens van de interlaboratoriumanalyse zijn onderworpen aan peer review en daarom niet bekendgemaakt, maar bevestigen de orde van grootte), waarvan 0, 1% mogelijk afkomstig van Vero-cellen (Cercopithecidae), dat is 688 pg / dosis. We identificeerden Clostridium faag phiCT453A en SV40 samen met andere vectoren voor klonering.

Aanwezigheid van poliovirussen 1 en 2. In dit geval was de reactie van het EMA op de afwezigheid van Poliovirus 3 zeer generiek: de afwezigheid van Poliovirus 3 is voor hen geen non-conformiteit, omdat zij de aanwezigheid van het antigeen D in beschouwing nemen, dat immunisatie kan veroorzaken. Het is duidelijk dat we naar dit eiwit hebben gezocht, maar we hebben het niet kunnen vinden, het zou een uitstekende diepgaande analyse zijn om te ontwikkelen, omdat we op dit moment een onzeker antwoord achterlaten.

DNA en RNA van bacteriën die worden gebruikt om Corynebacterium diphtheriae (Diphtheria), Clostridium tetani (Tetanus), Bordetella pertussis (Pertussis) en Haemophilus influenzae-antigenen te produceren.

OPMERKING: het in het vaccin aanwezige onvoorziene genetische materiaal kan worden gekoppeld aan het adjuvante aluminium met mogelijke versterking van toxische effecten (ontstekings-, auto-immuun- en tumorcapaciteit). We herhalen dat, uit de bevestigde interlaboratoriumgegevens, de veiligheid en werkzaamheid van dit vaccin twijfelachtig blijven, wat resulteert in een volledig niet-conform product met betrekking tot kwaliteit.

Gardasil 9® vaccinanalyse

Chemische en eiwitten

Na de vorige resultaten hebben we besloten om de identificatie van de samengestelde APDB (illegale amfetamine), die al op 23 mei 2019 aan de NAS is gemeld, met interlaboratoriumbevestiging nader te onderzoeken. Twee verschillende laboratoria bevestigen de aanwezigheid van een stof die behoort tot de klasse van illegale APDB's.

We herhalen het opnieuw: we kunnen de standaard van controle niet kopen, namelijk de APDB geclassificeerd als verdovend middel, ³ het kan niet worden verkregen door personen zonder specifieke autorisatie, daarom hebben we alle documentatie verstrekt die de aanwezigheid van een stof uit de APDB-klasse en de mogelijke oorsprong van de verontreiniging bevestigt (Opmerking: voor de registratie van Gardasil 9® de EMA-beoordelingsrapporten dat L-tyrosine wordt gebruikt als grondstof voor de productie van dit vaccin en wordt gewonnen uit menselijk haar uit China. ⁴ De belangrijkste productie van dit verdovende middel komt uit China en verslaafden hebben een zeer hoog niveau in hun haar. ⁵

metagenomic

De aanwezigheid van genetisch materiaal is bevestigd door interlaboratoriumanalyse bij een Europese gecertificeerde dienstverlener en we kunnen de vorige gegevens herhalen, ze vonden:

• Mens en muis DNA (onder de detectielimieten van het instrument);
• Avontuurlijke virussen;
• L1 fragment van dubbelstrengs DNA HPV-virus;
• fagen;
• Molluscum contagiosum-virus;
• retrovirus:
• • Muizenleukimia-virus;
  • Menselijk endogeen retrovirus K;
  • Saccharomyces

OPMERKING: het genetische, onvoorziene materiaal dat in het vaccin wordt aangetroffen, kan worden gebonden aan het adjuvante aluminium met mogelijke versterking van de toxische effecten (ontstekings-, auto-immuun- en tumorcapaciteit)

Priorix Tetra® vaccinanalyse

metagenomic

De aanwezigheid van genetisch materiaal is bevestigd door interlaboratoriumanalyse bij een Europese gecertificeerde dienstverlener.
De hoeveelheden verwijzen naar de vrijgegeven rapporten. De gegevens van de interlaboratoriumanalyse zijn onderworpen aan peer review en worden daarom niet bekendgemaakt, maar ze bevestigen de orde van grootte.

DNA - De totale hoeveelheid DNA die in dit vaccin aanwezig is, varieert van: 1.7 - 3.7? G / dosis en is in feite het hoofdbestanddeel van het vaccin. Er is ongeveer 80% van menselijk DNA (74-88%) en kippen-DNA (0-4%).

Het menselijke genoom is compleet, dat wil zeggen met niet-coderende genen en sequenties, mannelijk met een hoog moleculair gewicht, gekwalificeerd als behorend tot de foetale lijn MRC-5, dat wil zeggen de voortgezette cellijn afgeleid van longweefsel van mannelijke abortieve foetus van de jaren 60 . De volgorde van deze cellijn is bewezen sterk genetisch gemodificeerd en mogelijk kankerverwekkend. De analyse van de sequentie van het gehele foetale DNA-genoom werd uitgevoerd bij een Amerikaanse dienstverlener (laboratorium).

RNA - Mens 68-87%. Kip 0-0.2%

Verzwakt virus - De volgende verzwakte virussen zijn veel bevestigd. A71CB256A:

• Waterpokken (DNA) 11%;
• Bof (RNA) 0.008%;
• Mazelen (RNA) 0.004%;
• Rubella 0.00004%. (114 van de 260 miljoen sequenties)

Een irrelevante aanwezigheid van rodehond in het vaccin (lager dan de hieronder weergegeven onvoorziene virussen) werd interlaboratorium bevestigd. Dit ondermijnt de effectiviteit van het vaccin ernstig.
Virale quasi-soort: 245 varianten zijn geïdentificeerd in het vaccin varicella-genoom met betrekking tot het referentiegenoom dat voor de analyse is gebruikt (wild genoom van de Dumas-stam). Van deze varianten zijn 154 hoofdvarianten, terwijl de overige 91 quasi-soortenvarianten zijn. Er is geen verschil tussen de varianten die in de twee partijen worden gevonden. In het genoom van het bofvaccin zijn 40 quasi-soortenvarianten geïdentificeerd met betrekking tot het referentiegenoom dat voor de analyse is gebruikt (Jeryl-Lynn vaccingenoom), de vergelijking tussen de varianten in de twee partijen benadrukt 4 verschillen. De EMA was niet in staat ons de vaccinvirussequenties te verstrekken die door de fabrikant voor dit vaccin worden gebruikt, omdat deze onder handelsgeheimen vallen. Daarom weten we niet hoeveel vaccinvirussen zijn veranderd in vergelijking met wat de fabrikant heeft verklaard.
Vanwege de lage dekking was het niet mogelijk om varianten van quasi-soorten voor mazelen- en rodehondgenomen te detecteren.

Avontuurlijke virussen - We hebben de aanwezigheid van deze onvoorziene virussen bevestigd:

• Menselijk endogeen retrovirus K;
• Aviaire leukosis virus;
• HERV-H / env62.

Voor alle vaccins

Analyse van chemische verontreinigingen met controle- en interlaboratoriumnormen

Twee verbindingen werden gekozen om te worden geanalyseerd met gecertificeerde controlenormen, op basis van beschikbaarheid, de consistentie van de semi-kwantitatieve gegevens en de impact op de gezondheid. Deze verbindingen zijn bevestigd als vergelijkbaar (dat wil zeggen met een 75 - 80% structurele identiteit: isomeren / isobaren) ook door interlaboratoriumanalyse.  De structuur van deze verbindingen zal worden onthuld met de peer review publicatie.

Tweede niveau screening op chemische verontreinigingen

Het screeningonderzoek op het tweede niveau, zoals reeds vermeld, is verdeeld in drie analyses:

• diepgaande screening van het ondergedompelde deel (65% van de totale signalen) en vergelijking met de database van de gedetecteerde stoffen, inclusief de toxine-database.
• Analyses van neutrale verliezen: de detectie van stabiele neutrale fragmentaties stellen ons in staat om de aanwezigheid in het vaccin te veronderstellen van moleculen die ze bevatten, van onbekende structuur maar met potentiële toxische effecten als de functionele groepen een carcinogene en mutagene activiteit hebben [de "Cohort van zorg" gecreëerd door de EMA voor orale geneesmiddelen omvat aflatoxine-achtige verbindingen, N-nitroso- en alkyl-azoxy, zoals gerapporteerd in de ICH-richtlijn M7 (R1). ⁶

Nieuwe kandidaat-verbindingen: potentieel toxische verbindingen werden gedetecteerd voor alle onderzochte vaccins (kruisbesmetting) op basis van vergelijking met databases. Het zou nuttig zijn om het te onderzoeken door controlestandaarden te gebruiken om de identiteit te bevestigen.

Neutrale verliezen: in ons geval werden de cyanylgroepen (dwz afgeleid van het cyanidezuur dat werd gebruikt om het Haemophilus B-vaccin te bereiden) en de nitrosodimethylamine, een kankerverwekkende onzuiverheid gevonden in andere geneesmiddelen en onderworpen aan evaluatie door de EMA, onderzocht. ⁷

Om de functionele groep nitrosodimethylamines te begrijpen, moet u er rekening mee houden dat deze van dezelfde klasse is als de verontreinigingen die zijn gevonden in de Sartan- en ranitidine-medicijnen die naar het nieuws springen voor de recente massale intrekking van geneesmiddelen in heel Europa. ⁸ De tweede functionele groep is die van cyaniden, waarvan we de aangegeven aanwezigheid van natriumcyanide kennen, zoals weergegeven in de technische gegevensbladen van het Prevenar-vaccin. ⁹

Tweede niveau screening gaf daarom een ​​positieve respons voor alle vaccins. Het is momenteel niet mogelijk om de resultaten in detail bekend te maken omdat ze zich in de publicatiefase voor peer review bevinden, maar alle regelgevende instanties zijn op de hoogte gebracht van onze resultaten.

De wetgeving

Let op wat volgens de wet op commerciële drugs moet worden gedaan: ¹⁰

Het jaarlijkse controleprogramma maakt het mogelijk te garanderen dat de verkochte medicijnen exact overeenkomen met de kwaliteitsspecificaties van de autorisatieprocedures. Het wordt elk jaar door de AIFA opgericht, na het advies van het Istituto Superiore della Sanità te hebben gehoord, en is goedgekeurd door het Technisch Wetenschappelijk Comité (CTS) van de AIFA. Het AIFA-kantoor voor productkwaliteit vereist dat de NAS (eenheid (van de Carabinieri) die verantwoordelijk is voor het voorkomen van vervalsing van levensmiddelen, drugs en dranken) monsters neemt van de geneesmiddelen die in het programma worden verstrekt en naar het ISS worden verzonden voor analyse bij apotheken of groothandelaren. . Als de resultaten van de analyse verschillen aan het licht brengen wat geautoriseerd is, neemt het AIFA Product Quality Office de nodige maatregelen. De uitgevoerde analyses zijn gebaseerd op de verificatie van de naleving van de kwaliteitsspecificaties die zijn goedgekeurd voor elk geneesmiddel en die worden gerapporteerd in het registratiedossier en / of in de monografieën van de Europese Farmacopee. (...)

Het Product Quality Office beheert ook de intrekking en opschorting van handelsvergunningen.

De AIC van een geneesmiddel kan worden ingetrokken, met als gevolg dat deze definitief uit de handel wordt genomen wanneer:

1. het geneesmiddel is schadelijk in normale gebruiksomstandigheden;
2. het geneesmiddel heeft niet het therapeutische effect of het effect waarvoor het is goedgekeurd;
3. de risico / batenverhouding is niet gunstig onder normale gebruiksomstandigheden;
4. het geneesmiddel heeft niet de aangegeven kwalitatieve en kwantitatieve samenstelling;
5. het geneesmiddel werd geproduceerd in niet-erkende inrichtingen.

De toelating kan worden ingetrokken, zelfs als wordt vastgesteld dat de informatie in de autorisatieaanvraag van het geneesmiddel niet correct is of als er geen controles op het eindproduct, componenten of tussenproducten van de productie zijn.

Naast de interventies die op nationaal niveau zijn goedgekeurd, worden de maatregelen van het systeem voor snelle waarschuwingen, gedefinieerd op basis van gemeenschappelijke Europese procedures, tegelijkertijd uitgevoerd; deze bestaan ​​uit verschillende acties en meldingen afhankelijk van het type ernst van het defect in overeenstemming met de classificatie van urgenties.

Figuur 2 beschrijft de classificatie van defecten en de bijbehorende acties die moeten worden ondernomen

Houd er rekening mee dat de met de analyse door Corvelva uitgevoerde defecten vallen in klasse I en II, aangezien de vaccins geneesmiddelen voor injectie zijn en de gedetecteerde verontreinigingen van een chemisch en genetisch materiaaltype zijn.

We onderstrepen dat, tot op heden, de regelgevende instanties hebben geen maatregelen genomen, ondanks de kennisgeving aan AIFA van de resultaten van de voorlopige analyses en aan de NAS van de aanwezigheid van de APDB-verbinding in het Gardasil 9®-vaccin: dit is in ernstige schending van het voorzorgsbeginsel en van de noodzaak van snel ingrijpen, zoals voorzien in het waarschuwingssysteem voor de bescherming van de volksgezondheid.

Download link: CORVELVA-Samenvatting-Data-confirmation-Interlab-analysis.pdf

Opmerking:

1. https://www.corvelva.it/it/approfondimenti/sistema-sanita/case-farmaceutiche/efpia-italia-tutti-i-trasferimenti-di-valore-delle-big-pharma.html
2. http://www.medicinapiccoledosi.it/medicina-convenzionale/premio-nobel-la-medicina-randy-schekman-la-scienza-mano-ad-casta/
3. http://www.cortedicassazione.it/cassazione-resources/resources/cms/documents/Legge_79_2014.pdf
   http://www.rivistagiuridica.aci.it/fileadmin/Documenti/Decreto_25_giugno_M_Salute_02.pdf
4. https://www.unodc.org/documents/scientific/Trends_and_Patterns_of_ATS_and_NPS_2017.pdf
5. Gaschromatografie-massaspectrometrie (GC-MS) analyseJournal of Food and Drug Analysis, Vol. 13, nr. 3, 2005, pagina's 193-200 Gaschromatografie-massaspectrometrie (GC-MS) Analyse van amfetamine, methamfetamine, 3,4-methyleendioxy-amfetamine en 3,4-methyleendioxymethamfetamine in Menselijk haar en haarsectiesDONG-LIANG LIN1,2 *, REA-MING YIN1 EN RAY H. LIU3
6. https://www.ema.europa.eu/en/documents/ … /ich-guideline-m7r1-assessment-control-dna-reactive-mutagenic-impurities-pharmaceuticals-limit_en.pdf
7. http://www.agenziafarmaco.gov.it/content/comunicazione-ema-sul-principio-attivo-valsartan-19112018 
8. https://www.repubblica.it/salute/medicina-e-ricerca/ … /news/non_solo_ranitidina_per_l_ema_vanno_testati_tutti_i_farmaci_per_impurita_cancerogene-237010173/
9. https://www.ema.europa.eu/en/documents/scientific-discussion/prevenar-epar-scientific-discussion_en.pdf
10. http://www.bollettinosifo.it/r.php?v=2598&a=26744&l=329640&f=allegati/02598_2016_06/fulltext/05_EspOpin_Cannizzo.pdf