Beste vrienden, 

We beginnen dit rapport op een andere manier, emotioneler als het laatste van 2019 en het einde van wat gepland is voor dit jaar hebben bereikt. Het is een beknopt document van het uitgevoerde werk dat uitsluitend de bevestigingen bevat van de gegevens die aanvankelijk waarschijnlijk waren en die nu zijn geworden zeker.

We hebben geen geld meer voor dit project en we zijn nog steeds tevreden omdat lege accounts in deze periode van strijd betekent dat we alle energie voor de strijd hebben gebruikt, zonder ons te sparen.

Zoals daar sinds 2017 gebeurde we zullen zelf financieren dankzij lidmaatschapsgelden en donaties van ons ouders en we zullen doorgaan in 2020 met een hele reeks onderzoeken die de zaak naar een hoger niveau zouden moeten tillen, maar ondertussen we zullen de komende maanden wijden informeren en communiceren met buitenlandse verenigingen voor doorgaan met de internationale klacht. We hebben veel werk, eerlijk gezegd zijn er meer ideeën dan de beschikbare energieën en economische mogelijkheden.

Samen zijn we op een pad gegaan dat lang heeft geduurd en vandaag zijn we erin geslaagd om de resultaten van dit project aan de hele wereld bekend te maken. De vastberadenheid van ons ouders en Italiaanse burgers is vandaag een voorbeeld voor veel andere landen die zich helaas voorbereiden om dezelfde veldslagen te voeren ter verdediging van de fundamentele mensenrechten.

Ja, het is waar, de instellingen lijken doof en een komma is nog niet verplaatst, althans niet op een voor de hand liggende manier en, meer verontrustend, onze kinderen zijn uitgesloten van scholen, maar laten we rondkijken: het wereldsysteem wordt aangetrokken door het vaccinatiehondma, ondersteund door een "wetenschappelijke gemeenschap" die, alleen in Italië, in een paar jaar meer dan een half miljard euro heeft ontvangen. ¹ Het is een echte regen van geld die een groot aantal pseudo-wetenschappers, ingehuurde artsen en onwetende politici heeft bewogen, klaar om de belangen van die organismen te beschermen die Prof. Randy Schekman, Nobelprijs voor Geneeskunde in 2013, " kaste". ²

"De wetenschap loopt gevaar: ze is niet langer betrouwbaar omdat ze in handen is van een gesloten en verre van onafhankelijke kaste" en dit is nu zelfs duidelijk voor de meest sceptische toeschouwers - indien te goeder trouw. Het streeft belangen na die niet samenhangen met de wetenschappelijke methode, althans niet zoals zou moeten; het produceert studies die, om te worden gepubliceerd, sommige opgelegde dogma's moeten respecteren, sommige gegevens weglaten die "niet eens zijn" of andere benadrukken die "handig" zijn en dit hebben we op onze huid ervaren, ook al hebben we alleen deze wereld geconfronteerd.

In deze verachtelijke situatie werden we geconfronteerd met een wet oplegging voor het beheer van farmaceutische producten, een wet die onvermijdelijk de macht van die kaste verrijkt en verhoogt, genoemd door de nobel Schekman.

Geconfronteerd met een dergelijke sociaal-politieke situatie, versterkten we, wij burgers en ouders bewust en vastberaden, met de hulp van andere burgers zoals wij we namen die acties die effectiever of gewoon "betaalbaarder" leken op basis van de mogelijkheden die we hadden: we hebben aangetoond dat met weinig, maar met vastberadenheid geweldige resultaten kunnen worden geproduceerd.

We zijn begonnen met deze paar openingsregels, omdat we u, als het nieuwste Corvelva-rapport, vandaag zullen informeren over de nieuwste resultaten. Dit zijn bevestigingen die afkomstig zijn van analyses die zijn uitgevoerd door zowel een prestigieuze Europese universiteit als door andere gecertificeerde laboratoria in verschillende delen van de wereld. De gegevens zijn steeds zekerder en wat eerder waarschijnlijk was, is nu GEDEMONSTATEERD!

We hebben onder meer een aantal toxische en / of carcinogene verbindingen onderzocht, zoals nitrosodimethylamine NDMA en cyaanhydrinen en de resultaten zijn echt verontrustend. We zullen hier noodzakelijkerwijs over praten met peer review-publicaties in de hand om de publicaties zelf niet in gevaar te brengen.

Zoals uitgelegd, zijn zelfs deze inzichten, zoals die van foetale DNA-sequencing, het onderwerp van de volgende publicatie in peer review, daarom communiceren we echt een minimaal deel van wat er zal worden gepubliceerd, maar de wetenschap vraagt ​​daarom dat de gegevens niet zijn gepubliceerd. Door meer details te rapporteren, zullen we het werk doen. Het feit blijft echter dat de controleorganen alles hebben ontvangen, origineel!

We zullen doorgaan met de informatie en vechten zodat de schokkende resultaten worden beschouwd als wat ze zijn, pure analytische gegevens zonder vooroordelen of ideologieën. De door ons geanalyseerde producten moeten in bulk worden verzameld en er is een grote vraag die moet worden gesteld over de interesses die worden aangetrokken door al diegenen die tegen onze analyses zijn opgekomen en / of ten gunste van het vaccin dogma.

Samen kunnen we proberen al deze waanzin te stoppen.

Samenvatting van de verkregen en bevestigde resultaten voor elk vaccin

Om dit onderzoek uit te voeren werd besloten om een ​​grenswaarde tussen de nanogrammen en microgrammen te gebruiken, dus boven de restlimiet voor stoffen die niet bekend zijn en niet in het technisch informatieblad zijn vermeld.

Benadrukt moet worden dat de cumulatieve hoeveelheid van deze verontreinigingen hoger is dan microgram per dosis, hoewel het momenteel niet mogelijk is om een ​​exacte kwantificering te maken, omdat de meeste verontreinigingen onbekend zijn en daarom het onderzoek niet kan worden uitgevoerd door middel van analytische controlenormen.

Uit de resultaten van de screening en controles met de normen blijkt dat de metabolische fractie kandidaat-verbindingen bevat die alleen met een slechte controle kunnen worden verklaard.en bijgevolg met de slechte kwaliteit, grondstoffen en reagentia. In het bijzonder is kruisbesmetting met chemische verbindingen met bekende farmacologische activiteit niet onder controle, hoewel het mogelijk is dat het productieproces van het vaccin zijn oorspronkelijke structuur en conformatie verandert.  

Geef bevestigde resultaten op

Onderaan deze samenvatting zullen we alle links van alle rapporten van de uitgevoerde analyses rapporteren, altijd naar hen verwijzen voor een gedetailleerd begrip van de resultaten, want hieronder zullen we alleen praten over de bevestigende analyses door middel van screening op tweede niveau, controlestandaarden en / of interlaboratorium.

Een voorbeeld om beter te begrijpen: een gecertificeerde dienstverlener heeft op ons verzoek enkele analyses uitgevoerd. Ze werden gevraagd zich te richten op, de aanwezigheid of afwezigheid van bepaalde organische of anorganische verbindingen in bepaalde (niet alle) vaccins of genetische sequenties te identificeren. Het resultaat is daarom alleen wat we hebben gevraagd te zoeken, een essentieel element om de geldigheid van de methode die we gebruiken te bevestigen. 

De redenen waarom we niet veel controlenormen en andere commercieel beschikbare vaccins hebben gebruikt, hebben economische en logische wortels: we zijn geen onderzoeksinstantie en we voeren diepgaande studies uit, nadat we de niet-naleving van regelgevende instanties hebben gemeld, die verder gaan dan wat voor ons. zou moeten concurreren; in alle opzichten vervangen we de toezichthoudende instanties ten onrechte in onderzoeken die tot hen zouden behoren na een rapport van deze omvang, en we doen dit omdat onze gegevens onvolledig zijn gedefinieerd.

Hexyon vaccin analyse

metagenomic

De aanwezigheid van het verontreinigende genetische materiaal werd bevestigd door interlaboratoriumanalyse bij een gecertificeerde Europese dienstverlener.

Het aanwezige DNA is gelijk aan 6,88 ng totaal per dosis (deze hoeveelheid verwijst naar het openbaargemaakte rapport. De gegevens van de interlaboratoriumanalyse zijn onderworpen aan peer review en daarom niet bekendgemaakt maar bevestigen de orde van grootte), waarvan 0,1 , 688% mogelijk uit Vero (Cercopithecidae) cellen, d.w.z. XNUMX pg / dosis. We hebben de Clostridium faag phiCT453A en SV40 geïdentificeerd samen met andere vectoren voor klonering.

Aanwezigheid van Poliovirus 1 en 2. In dit geval was de reactie van het EMA op de afwezigheid van Poliovirus 3 zeer generiek, de afwezigheid is voor hen geen niet-naleving omdat zij de aanwezigheid van het antigeen D, dat immunisatie kan veroorzaken, als vanzelfsprekend beschouwen. Uiteraard hebben we naar dit eiwit gezocht, maar we hebben het niet kunnen vinden, het zou een uitstekende studie zijn om te ontwikkelen, omdat we op dit moment een onzeker antwoord achterlaten.

DNA en RNA van de bacteriën die worden gebruikt voor de productie van de antigenen van Corynebacterium diphtheriae (Diphtheria), Clostridium tetani (Tetanus), Bordetella pertussis (Pertussis) en Haemophilus influenzae.

OPMERKING: het in het vaccin aanwezige onvoorziene genetische materiaal kan worden gekoppeld aan het adjuvante aluminium met mogelijke versterking van de toxische effecten (ontstekings-, auto-immuun- en tumorcapaciteit). We herhalen dat, op basis van de bevestigde interlaboratoriumgegevens, de veiligheid en werkzaamheid van dit vaccin ook twijfelachtig blijven, wat resulteert in een volledig niet-conform product met betrekking tot kwaliteit.

Gardasil 9 vaccinanalyse

Chemisch-eiwit

Na de vorige resultaten hebben we besloten de identificatie, met interlaboratoriumbevestiging, te verdiepen van de samengestelde APDB (illegale amfetamine) die al op 23 mei 2019 aan de NAS is gemeld.. Twee verschillende laboratoria bevestigen de aanwezigheid van een stof die behoort tot de klasse van illegale APDB.

Wij, zo herhalen we, kunnen de controlestandaard die de is niet kopenAPDB geclassificeerd als geweldig, ³ het kan niet worden verkregen door proefpersonen zonder een specifieke autorisatie, daarom hebben we alle documentatie verstrekt die de aanwezigheid van een stof uit de APDB-klasse en de mogelijke oorsprong van de verontreiniging bevestigt (Opmerking: het wordt voor registratie in het EMA-beoordelingsrapport gerapporteerd van Gardasil 9 dat L-tyrosine wordt gebruikt als grondstof voor de productie van dit vaccin en wordt gewonnen uit menselijk haar uit China. ⁴ De belangrijkste productie van dit verdovende middel komt uit China en drugsverslaafden hebben een zeer hoog niveau in het haar. ⁵

metagenomic

De aanwezigheid van het genetische materiaal werd bevestigd door interlaboratoriumanalyse bij een gecertificeerde Europese dienstverlener en we kunnen de vorige gegevens herhalen, er zijn:

• Mens en muis DNA (onder de detectielimieten van het instrument)
• Avontuurlijke virussen: 
  • L1-fragment van het HPV-virus van DNA met dubbele keten;
  • fagen;
  • Molluscum contagiosum-virus;

• retrovirus: 
  • Murine leukemia virus; 
  • Menselijk endogeen retrovirus K.
  • Saccharomyces

OPMERKING: het onvoorziene genetische materiaal dat in het vaccin aanwezig is, kan worden gekoppeld aan het adjuvante aluminium met mogelijke versterking van de toxische effecten (ontstekings-, auto-immuun- en tumorcapaciteit)

Priorix Tetra-vaccinanalyse

metagenomic

De aanwezigheid van het genetische materiaal werd bevestigd door interlaboratoriumanalyse bij een gecertificeerde Europese dienstverlener. De hoeveelheden verwijzen naar de vrijgegeven rapporten. De gegevens van de interlaboratoriumanalyse zijn onderworpen aan peer review en worden daarom niet bekendgemaakt, maar bevestigen de orde van grootte

DNA- De totale hoeveelheid DNA die in dit vaccin aanwezig is, varieert van: 1.7 - 3.7? G / dosis en is in alle opzichten het hoofdbestanddeel van het vaccin. DNA bestaat voor ongeveer 80% uit mensen (74-88%) en kip (0-4%).

Het menselijke genoom is compleet, dat wil zeggen met niet-coderende mannelijke genen en sequenties met een hoog moleculair gewicht, gekwalificeerd als behorend tot de MRC-5 foetale lijn, dat wil zeggen de continue cellijn afgeleid van longweefsel van een mannelijke abortus foetus uit de jaren 60. De volgorde van deze cellijn heeft bewezen hoe was sterk gemodificeerd vanuit een genetisch en potentieel carcinogeen gezichtspunt. De hele analyse van het genoomsequencing van foetaal DNA werd uitgevoerd door een Amerikaanse dienstverlener (laboratorium).

RNA - Mens 68-87%. Kip 0-0.2%

Verzwakte virussen - De volgende partij verzwakte virussen zijn bevestigd. A71CB256A:

• Waterpokken (DNA) 11%; 
• Bof (RNA) 0.008%;
• Mazelen (RNA) 0.004%; 
• Rubella 0.00004%. (114 van de 260 miljoen sequenties)

Een irrelevante aanwezigheid van rode hond in het vaccin (lager dan de hieronder aangegeven onvoorziene virussen) werd bevestigd in het laboratorium. Dit stelt de effectiviteit van het vaccin ernstig in vraag.

Virale quasi-soorten: 245 varianten zijn geïdentificeerd in het vaccin waterpokkengenoom in vergelijking met het referentiegenoom dat voor de analyse is gebruikt (wild genoom van de Dumas-stam). Van deze varianten 154 zijn belangrijke varianten terwijl de rest 91 zijn quasi-soorten varianten. Er komt geen verschil uit de vergelijking tussen de varianten die in de twee partijen zijn gevonden. In het genoom voor het bofvaccin werden 40 quasi-soorten varianten geïdentificeerd ten opzichte van het referentiegenoom dat voor de analyse werd gebruikt (Jeryl-Lynn vaccingenoom). 4 verschillen komen naar voren uit de vergelijking tussen de varianten die in de twee partijen werden gevonden. De EMA was niet in staat ons de vaccinvirussequenties te verstrekken die door de fabrikant voor dit vaccin worden gebruikt, omdat deze onder het industriële geheim vallen. Daarom weten we niet hoeveel de vaccinvirussen zijn veranderd in vergelijking met wat de fabrikant heeft verklaard.

Vanwege de lage dekking was het niet mogelijk om varianten van quasi-soorten voor de mazelen- en rubella-genomen te detecteren.

Avontuurlijke virussen - We hebben de aanwezigheid van deze onvoorziene virussen bevestigd:

• Menselijk endogeen retrovirus K;
• Aviaire leukosis virus; 
• HERV-H / env62.

Voor alle vaccins

Analyse met controle- en interlaboratoriumnormen voor chemische verontreinigingen

Twee verbindingen werden gekozen om te worden geanalyseerd met gecertificeerde controlenormen, gebaseerd op de beschikbaarheid, de consistentie van de semi-kwantitatieve gegevens en de impact op de gezondheid. Deze verbindingen zijn bevestigd als vergelijkbaar (d.w.z. met een structurele identiteit van 75-80%: isomeren / isobaren) ook door interlaboratoriumanalyse. De structuur van deze verbindingen zal worden bekendgemaakt in de peer review-publicatie.

Tweede niveau screening op chemische verontreinigingen

Het screeningonderzoek op het tweede niveau, zoals reeds vermeld, is verdeeld in drie analyses:

• diepgaande screening van het ondergedompelde deel (65% van het totaal van de signalen) en vergelijking in de database van de gedetecteerde stoffen, inclusief de database met toxines.
• neutrale verliesanalyse: de detectie van neutrale stabiele fragmentatie stelt ons in staat om de aanwezigheid in het vaccin te veronderstellen van moleculen die ze bevatten, van onbekende structuur, maar met potentiële toxische effecten als de functionele groepen carcinogene en mutagene activiteit hebben (de "Cohort van zorg" gecreëerd door de EMA voor orale medicijnen omvat aflatoxine-achtige, N-nitroso- en alkyl-azoxyverbindingen, zoals gerapporteerd in de ICH-richtlijn M7 (R1). ⁶

Nieuwe kandidaat-verbindingen: potentieel toxische verbindingen (kruisbesmetting) werden geïdentificeerd voor alle geteste vaccins op basis van vergelijking met databases. Het zou nuttig zijn om de controlenormen te verdiepen om hun identiteit te bevestigen.

Neutrale verliezen: in ons geval werden de cyanylgroepen (d.w.z. afgeleid van waterstofcyanide gebruikt voor de bereiding van het Haemophilus B-vaccin) en nitrosodimethylamine, een carcinogene onzuiverheid gevonden in andere geneesmiddelen en onderworpen aan evaluatie door de EMA, onderzocht. ⁷

Om de functionele groep van nitrosodimethylamine te begrijpen, moet u er rekening mee houden dat het van dezelfde klasse is als de verontreinigingen die worden aangetroffen in Sartan-geneesmiddelen en ranitidine, die de krantenkoppen heeft bereikt voor de recente massale terugtrekking van geneesmiddelen in heel Europa. ⁸ De tweede functionele groep is die van cyaniden, waarvan we de aangegeven aanwezigheid van natriumcyanide kennen, zoals weergegeven in de technische gegevensbladen van het Prevenar-vaccin. ⁹

Tweede niveau screening gaf daarom een ​​positieve respons voor alle vaccins. Op dit moment is het niet mogelijk om de resultaten in detail bekend te maken, omdat in de publicatiefase voor peer review maar alle regelgevende instanties op de hoogte zijn gebracht van onze resultaten.

De wetgeving

Let op wat volgens de wet moet worden gedaan met betrekking tot de geneesmiddelen op de markt: ¹⁰

Het jaarlijkse controleprogramma maakt het mogelijk te garanderen dat de verkochte geneesmiddelen exact overeenkomen met de kwaliteitsspecificaties van de autorisatieprocedures. Het wordt elk jaar opgericht door AIFA, na advies van de Istituto Superiore della Sanità, en is goedgekeurd door de AIFA Scientific Technical Commission (CTS). Het AIFA-kantoor voor productkwaliteit vereist dat de NAS-carabinieri monsters neemt van de geneesmiddelen in het programma van apotheken of groothandelaren, die voor analyse naar het ISS worden gestuurd. Als uit de resultaten van de analyse afwijkingen naar voren komen die geautoriseerd zijn, neemt het AIFA Product Quality Office de nodige maatregelen. De uitgevoerde analyses zijn gebaseerd op de verificatie van de naleving van de kwaliteitsspecificaties die zijn goedgekeurd voor elk geneesmiddel en die worden gerapporteerd in het registratiedossier en / of in de monografieën van de Europese Farmacopee. (...)

Het Product Quality Office beheert ook de officiële intrekking en opschorting van vergunningen voor het in de handel brengen van geneesmiddelen.

De vergunning voor het in de handel brengen van een geneesmiddel kan worden ingetrokken, met als gevolg dat deze definitief uit de handel wordt genomen wanneer:

1. het geneesmiddel is schadelijk in normale gebruiksomstandigheden;
2. het geneesmiddel heeft niet het therapeutische effect of het effect waarvoor het is toegelaten;
3. de risico / batenverhouding is niet gunstig in normale gebruiksomstandigheden;
4. het geneesmiddel heeft niet de aangegeven kwalitatieve en kwantitatieve samenstelling;
5. het medicijn werd geproduceerd in niet-erkende fabrieken.

De vergunning kan ook worden ingetrokken als blijkt dat de informatie in de aanvraag voor een vergunning van het geneesmiddel onjuist is of bij afwezigheid van controles op het eindproduct, op de componenten of op de tussenproducten van de productie.

Naast de interventies die op nationaal niveau zijn goedgekeurd, worden tegelijkertijd de maatregelen van het systeem voor snelle waarschuwingen, gedefinieerd op basis van gedeelde procedures op Europees niveau, die verschillende acties en kennisgevingen biedt met betrekking tot het type ernst van het defect in overeenstemming met de classificatie van noodsituaties, uitgevoerd. .

Figuur 2 beschrijft de classificatie van defecten en de bijbehorende acties die moeten worden ondernomen

Opgemerkt moet worden dat i defecten gedetecteerd met de analyses uitgevoerd door Corvelva vallen in klasse I en II, omdat de vaccins injectieve medicijnen zijn en de gedetecteerde verontreinigingen chemisch en genetisch zijn.

Tot op heden wordt benadrukt dat door regelgevende instanties zijn geen maatregelen genomenondanks kennisgeving aan AIFA van de resultaten van de voorlopige analyses en de NAS van de aanwezigheid van de APDB-verbinding in het Gardasil 9-vaccin, en dit is in ernstige schending van het voorzorgsbeginsel en de noodzaak van snelle interventie zoals voorzien door het waarschuwingssysteem voor de bescherming van de volksgezondheid.

Download link: CORVELVA-Samenvatting-bevestigingen-data-analyse-interlaboratorio.pdf

Opmerking:

1. https://www.corvelva.it/it/approfondimenti/sistema-sanita/case-farmaceutiche/efpia-italia-tutti-i-trasferimenti-di-valore-delle-big-pharma.html
2. http://www.medicinapiccoledosi.it/medicina-convenzionale/premio-nobel-la-medicina-randy-schekman-la-scienza-mano-ad-casta/
3. http://www.cortedicassazione.it/cassazione-resources/resources/cms/documents/Legge_79_2014.pdf
   http://www.rivistagiuridica.aci.it/fileadmin/Documenti/Decreto_25_giugno_M_Salute_02.pdf
4. https://www.unodc.org/documents/scientific/Trends_and_Patterns_of_ATS_and_NPS_2017.pdf
5. Gaschromatografie-massaspectrometrie (GC-MS) analyseJournal of Food and Drug Analysis, Vol. 13, nr. 3, 2005, pagina's 193-200 Gaschromatografie-massaspectrometrie (GC-MS) Analyse van amfetamine, methamfetamine, 3,4-methyleendioxy-amfetamine en 3,4-methyleendioxymethamfetamine in Menselijk haar en haarsectiesDONG-LIANG LIN1,2 *, REA-MING YIN1 EN RAY H. LIU3
6. https://www.ema.europa.eu/en/documents/ … /ich-guideline-m7r1-assessment-control-dna-reactive-mutagenic-impurities-pharmaceuticals-limit_en.pdf
7. http://www.agenziafarmaco.gov.it/content/comunicazione-ema-sul-principio-attivo-valsartan-19112018 
8. https://www.repubblica.it/salute/medicina-e-ricerca/ … /news/non_solo_ranitidina_per_l_ema_vanno_testati_tutti_i_farmaci_per_impurita_cancerogene-237010173/
9. https://www.ema.europa.eu/en/documents/scientific-discussion/prevenar-epar-scientific-discussion_en.pdf
10. http://www.bollettinosifo.it/r.php?v=2598&a=26744&l=329640&f=allegati/02598_2016_06/fulltext/05_EspOpin_Cannizzo.pdf